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EB病毒转化的人B淋巴细胞；KMY1002图片

点击次数：1131 发布时间：2019/2/11 17:02:51

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公司名称：上海谷研实业有限公司型号：生产地址：中国大陆已获点击：1131 简单介绍： EB病毒转化的人B淋巴细胞；KMY1002图片现货供应，质量有保证、价格优惠、实验效果好，我司为您提供免费代测服务，同时提供*新价格、说明书、规格、用途、实验原理等相关操作说明，欢迎来电咨询选购！

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以下是EB病毒转化的人B淋巴细胞；KMY1002图片 的订购信息：

细胞名称 EB病毒转化的人B淋巴细胞；KMY1002图片

形态特性淋巴母细胞样

生长特性悬浮生长

特征特性该细胞系来源于一无精症男性的外周血。2010年由中科院昆明细胞库通过EB病毒转化的方法建立。

培养条件 RPMI 1640 (w/o Hepes) 15%NBS

传代方法 1:2传代；5-6天一次

传代情况 P3

冻存条件基础培养基+5%DMSO+20%FBS

细胞的种类：

EB病毒转化的人B淋巴细胞；KMY1002图片种：

是冻存产品，由液氮直接拿出，干冰运输给客户。一般不推荐这种，也较少使用这种方式，因为复苏手法对于细胞状态影响较大，一旦细胞状态不好，很难说是细胞自身不行，还是复苏没操作好；另外温度对细胞、基因功能状态影响很大，也不是细胞储存的zui好方式，快递时间也很难控制，多种因素影响产品的质量；干冰运输需要额外添加400元的运费(顺丰)。

第二种：

是我们复苏好细胞，QC通过后，T-25灌满培养基常温运输给客户，排除复苏造成影响，常温运输也对细胞影响也不大，只需加25元运费(顺丰)。

质量保证：我们的细胞株来源于ATCC、ECACC、DSMZ、JCRB等，购买到货后，由我们实验室扩增、冻存，冻存的产品全部经过QC检测，100%进口来源，100%保证5代以内，活力>95%，无细菌、真菌、支原体污染。的冻存是细胞培养的基本操作，不同的实验室采用的方法略有差异，但是都会遵循慢冻速溶的宗旨。

细胞培养操作规程：

一．EB病毒转化的人B淋巴细胞；KMY1002图片培养基及培养冻存条件准备：

1）准备RPMI-1640培养基(RPMI-1640：GIBCO，货号21875-091)，90%；优质胎牛血清，10%。

2）培养条件：气相：空气，95%；二氧化碳，5%。温度：37℃，培养箱湿度为70%-80%。

3）冻存液：90%血清，10%DMSO，现用现配，液氮储存。

二．细胞处理：

1）复苏细胞：将含有1mL细胞悬液的冻存管迅速放入37℃水浴中（水面要低于冻存管盖部）摇晃解冻，移入事先准备好的含有4mL培养基的15ml离心管中混合均匀。在1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，加入1mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液移入含有5ml培养基的培养瓶中培养过夜。第二天换液并检查细胞密度。

2）细胞传代：如果细胞密度达80%-90%，即可进行传代培养。

对于悬浮细胞，传代可参考以下方法：

方法一：收集细胞，1000RPM，常温条件下离心5分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养液后吹匀，将细胞悬液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。

以下是EB病毒转化的人B淋巴细胞；KMY1002图片的相关产品：

L-苹果酸shēng huà shì jì容量：RT5克

2963-78-2录化丁酰胆碱 (-20℃) ≥98%BUTYRYLCHOLINE CHLORIDE

对胺盐酸盐shēng huà shì jì容量：1公斤

二丁醚 Butyl ,≥99.3% 142-96-1 100ML 通用试剂

柠檬酸铁铵/枸橼酸铁铵/2-羟基-1,2,3-丙三羧酸铁(III)铵盐/Ammonium ferril citrate brown CP，20.5%，棕色 500克国产/进口

钠，英文名或英文缩写：D-(+)-Tartaric acid diwo7ium salt，级别：BR，98%，规格：20毫克

Middlebrook7H9Broth 500g原装 BD 271310

2-Nona甲基庚基甲酮1克色标，99.5%

二本同-4,4’-二羧醋 BqNZOPHqNONq-4,4＇-DICcRBOXYLIC cCID 964-68-1

D-ValineD-2-基-3-甲基戊酸5克BR，99%

偶氮二环己基甲，英文名或英文缩写：VAZO88，级别：AR，规格：500毫克

8005-2-5色素醇溶Solvent black 7

毒莠定，英文名或英文缩写：Picloram，级别：高纯，99%，规格：10U

灿烂黄 Brilliant Yellow,70% 3051-11-4 5G 通用试剂

D-木同糖.(2-8℃) 95% D-XYLULOSq 221-84-8

APT琼脂250g用于乳酸菌分离培养

60g/L氯蛋白胨肉汤 60g%/L NaCl Peptone Water 用于副溶血性弧菌的前增菌培养(SN标准)

马血清 Horse serum 200毫升 BR

GAM半固体培养基250g/瓶用于厌氧菌的保存，若需要，每培养基中可选择性添加004和incubationmediaGAM半固体培养基250g/瓶用于厌氧菌的保存，若需要，每培养基中可选择性添加004和1005

MEB病毒转化的人B淋巴细胞；KMY1002图片-EndoMedium

磷酸盐葡萄糖胨水培养基250g用于甲基红试验

胰酪胨大豆羊血琼脂基础(TSSB) 250(g) incubation media 胰酪胨大豆羊血琼脂基础(TSSB) 250(g)

尿素琼脂培养基基础 Urease Agar Base 250克细菌脲酶检测，肠杆菌鉴别

mCPC培养基添加剂每瓶添加于mCPC培养基中incubatYiOLINE-5-S

注意事项：

1. EB病毒转化的人B淋巴细胞；KMY1002图片接收到细胞，肉眼观察细胞培养基颜色

，显微镜观察细胞生长情况，并对细胞进行不同倍数拍照（建议收到时的培养瓶拍一张照片，显微镜拍收到时的细胞100X,200X各一张）。

2.用75%的酒精消毒（建议配置75%的酒精的水是灭菌过的）。

3.严格无菌操作，打开细胞培养瓶。

4.将细胞培养瓶内的培养基用吸管完全吸出（严禁直接倾倒），放入另一无菌容器中（建议换新的培养基培养细胞）。

5.用PBS 2-3ml/次轻轻洗细胞表面，洗3-4次遍，加入0.05%胰酶-EDTA1-1.5ml,显微镜下观察细胞变圆，轻轻拍打培养瓶直到细胞脱落，加入终止液终止。

6.1000rpm，5min离心，重悬细胞。

7.换新的细胞培养瓶，37℃，5%CO2培养。

更新时间：2024/3/8 9:32:33

标签：转化细胞

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