D-TyrosineD-β-对羟基本基丙酸5克BR,99%
Linoleicacid 1g/5g/25g/100g原装 SIGMA L1268
MEGA-8MEGA-8超纯级白色固体RTsigma
溴柏里酚蓝内盐 BTB 347-90-
百里酚蓝 Thymol Blue (indicator, Dye content, ... 76-61-9 5G 染色剂
DTT二硫苏糖醇生物技术级白色粉末FROZENsigma
6153-39-5苔素Orcinol monohydrate
双洗琼脂平板1米
五化磷 pentachloride,≥95% 10026-13-8 25G 通用试剂
亚麻木酚素 Secoisolariciresinol Diglucoside (≥9... 148244-82-0 20MG 标准品
DTT二硫苏糖醇生物技术级白色粉末FROZENsigma
537-67-7二本胺盐酸盐DipxenylaMine xy7nochloride
2-Acetyl-4-bromothiopxene 7209-11-2
酸叔丁酯 tert-Butyl Propiolate,98% 13831-03-3 500MG 通用试剂
碳酸氢铵/重碳酸铵/阿莫尼亚粉/酸式碳酸铵/Ammonium bite AR,98% 500克 国产/进口
改良月桂基盐胰蛋白胨肉汤(MLST)2220g用于奶粉中阪崎肠杆菌的检验的增菌和分子生物学检验方法(PCR)选择性增菌(GB4789.40-201...
NZCYM Agar-capsule 培养基 5capsules incubation media NZCYM Agar-capsule 培养基 5capsules
芽孢杆菌 土霉检素测菌 支/瓶
TTC乳糖琼脂250g依据ISO标准制作,用于滤膜法检测大肠菌群
脒多粘菌素B琼脂基础 250g 用于杆菌的培养及初步鉴定
3%氯溶液25048250g用于副溶血性弧菌的血清学检测。(GB/T4789.7-2008)
NZCYM Agar 培养基 100g incubation media NZCYM Agar 培养基 100g
异常汉逊酵母变种 支/瓶
CCFA琼脂基础250g用于艰难梭菌选择性分离培养
Indiaink
GVPCAgarPlate
大鼠前列腺组织提取物使用步骤Nutrient broth 营养琼脂 1.05443.0500 MERCK默克 incubation media Nutrient broth 营养琼脂 1.05443.0500 MERCK默克
改良磷酸盐缓冲液 250g 用于小肠结肠炎耶尔森氏菌的增菌培养。
C57BL/6小鼠胚胎干细胞完全培养基CompletecellculturemediumofC57BL/6mouseembryonicstem
CNAgar
复苏操作要点:
1)大鼠前列腺组织提取物使用步骤将培养基在37℃水浴锅预热;准备一个15mL无菌的离心管,加入8mL预热培养基。
2)将冻存细胞从液氮罐中取出,快速放入37℃水浴锅中复温(可准备一洁净的烧杯,装满37℃的水,细胞冻存管取出后迅速放入烧杯内,再逐步转移到水浴锅中)。轻轻晃动冻存管,使细胞能在1~2min内完全解冻,使细胞能尽快通过*易受损的温度段(-5~0℃)。注意冻存管管口不能没入水中,BRL(大鼠肝细胞)避免引起污染。 3)用75%酒精擦拭冻存管后再置于超净台内,将管内细胞转移至准备好的离心管内,轻轻吹打液体,使细胞均匀分散,降低DMSO浓度,吹打时避免产生气泡。用新鲜培养基洗管壁2次,均转移至离心管内。 4)800rpm离心5min,弃上清,加入新鲜的培养基,吹打制成细胞悬液。
5)将细胞悬液转移至T25细胞瓶内,补加适量的培养基,轻轻晃动细胞瓶使细胞分布均匀,放入温箱内培养。
6)第二天观察细胞贴壁生长情况,换新鲜培养基以去除死细胞。继续培养,待细胞长至80~90%汇合时正常传代。一般刚复苏的细胞需经过2~3次传代,细胞活力恢复后才能进行后续的实验。