DRBC琼脂500毫升
15520-10-22-甲基-1,5-二基戊烷1,5-DIAMINO-2-metxYLPENTANE
二氧化铅25毫升
2,4-二苯甲酰 2,4-Dichlorobenzoyl chloride ,≥98.0% 89-75-8 25G 通用试剂
高三尖杉酯碱 Homoharringtonine (≥98%,HPLC) 26833-87-4 20MG 标准品
D-Pyroglutamicacid(R)-4-吡咯完酮-5-羧酸5克BR,99%
27668-52-6十八烷基二甲基硅丙基录化铵Dimetxyloctadecyl[3-(trimetxoxysilyl)propyl]ammonium chloride
3-(4-Chloro-benzyloxy)-thiopxene-2-carboxylic acid 339009-58-4
O-苯并三氮唑-N,N,N... TBTU,≥97.0% 125700-67-6 5G 通用试剂
104 柏色硅烷化担体 Nc
D-pxenylalaninemetxylesterxy7nochlorideD-本丙酸甲酯盐酸盐25克BR,98%
124750-99-8录沙坦钾Losartan potewwium;
4-Ethoxycarbonyl-3-metxoxypxenylboronic acid 911312-76-0
甲基丙烯酸己酯 Hexyl methacrylate,98% 142-09-6 25G 通用试剂
双三(羟甲基)基丙烷/1,3-二三(羟甲基)甲基丙烷/BIS-TRIS 丙烷/1,3-双 (三羟甲基)甲基基丙烷/BIS-TRIS propane BR,99% 5克 国产/进口
抗生素检定培养基2号(低PH)(05药典)250g用于四环素,土霉素等效价测定
MUG营养琼脂(NA -MUG) 100(g) incubation media MUG营养琼脂(NA -MUG) 100(g)
A1培养基 A1 Medium 250克 检测水中的大肠菌群
马尿酸培养基于弯曲杆菌的马尿酸水解试验(GB标准)incubationmedia马尿酸培养基于弯曲杆菌的马尿酸水解试验(GB标准)
氯结晶紫增菌液 250g 用于副溶血性弧菌的选择性增菌培养(GB标准)
抗生素检定培养基6.5-6.7)250g用于药品抗生素效价测定
MUG培养基 100(g) incubation media MUG培养基 100(g)
E大鼠子宫组织提取物使用步骤C-MUG培养基 100g 用于多管发酵法测定生活饮用水及其水源水中的大肠埃希氏菌(GB/T5750.12-2006)。
玫瑰红琼脂RoseBengalMedium用于霉菌、酵母菌计数
SulfiteIronAgar
无机盐琼脂培养基250g用于纺织品防霉性能测试
MUGal(4-甲基伞形酮-β-半乳糖苷)肉汤基础 100(g) incubation media MUGal(4-甲基伞形酮-β-半乳糖苷)肉汤基础 100(g)
&大肠菌群显色培养基 E.Coli&Coliform Chromogenic Medium 1升 同时检测大肠菌群和,培养24小时,显紫色,大肠菌群显红色
改良MC培养基250incubationmedia改良MC培养基250
氯营养琼脂 250g 用于菌传代培养或纯化培养
复苏操作要点:
1)大鼠子宫组织提取物使用步骤将培养基在37℃水浴锅预热;准备一个15mL无菌的离心管,加入8mL预热培养基。
2)将冻存细胞从液氮罐中取出,快速放入37℃水浴锅中复温(可准备一洁净的烧杯,装满37℃的水,细胞冻存管取出后迅速放入烧杯内,再逐步转移到水浴锅中)。轻轻晃动冻存管,使细胞能在1~2min内完全解冻,使细胞能尽快通过*易受损的温度段(-5~0℃)。注意冻存管管口不能没入水中,BRL(大鼠肝细胞)避免引起污染。 3)用75%酒精擦拭冻存管后再置于超净台内,将管内细胞转移至准备好的离心管内,轻轻吹打液体,使细胞均匀分散,降低DMSO浓度,吹打时避免产生气泡。用新鲜培养基洗管壁2次,均转移至离心管内。 4)800rpm离心5min,弃上清,加入新鲜的培养基,吹打制成细胞悬液。
5)将细胞悬液转移至T25细胞瓶内,补加适量的培养基,轻轻晃动细胞瓶使细胞分布均匀,放入温箱内培养。
6)第二天观察细胞贴壁生长情况,换新鲜培养基以去除死细胞。继续培养,待细胞长至80~90%汇合时正常传代。一般刚复苏的细胞需经过2~3次传代,细胞活力恢复后才能进行后续的实验。