DMBA二羟甲基10克AR,99%
598-30-1仲丁基(2-8℃)SEC-BUTYLlitxium
L-HomocystineL-同型胱酸5克BR,98%
青霉素钾 Penicillin G potassium salt (suitable ... 113-98-4 25G 通用试剂
甲烷 Chloro,97% 593-71-5 5G 通用试剂
DMAPAA二甲基丙基丙烯酰胺100毫升BR,98%
litxiumChloride 100g/500g Amresco分装
PEPTONE140蛋白胨 140细菌学级浅棕色到棕色粉末RT不sigma
溴柏里酚蓝;溴麝香草酚蓝;溴柏里香酚蓝;3′,3″-二溴麝香草酚磺酞 BroMothyMol bluq 76-29-2
聚吡咯烷酮 Polyvinylpyrrolidone 10 (PVP10) 9003-39-8 25G 染色剂
D-MANNOSED-甘露糖高纯级白色结晶粉末RTsigma
7492-31-1半乳糖二酸异美汀Isometxeptene Mucate
1-Benzothiopxene-5- 1128-89-8
对苯乙酯 4-Fluorobenzoic Acid Ethyl Ester,99% 451-46-7 5G 通用试剂
司盘40/司班40/山梨糖醇酐单棕榈酸酯/棕榈酸清凉茶醇/失水山梨醇棕榈酸单酯/清凉茶醇棕榈酸酯/Span 40 CP 500克 国产/进口
Bacillusanthracisphage
M-ENDO broth 膜过滤ENDO肉汤 1.10750.0500 MERCK默克 incubation media M-ENDO broth 膜过滤ENDO肉汤 1.10750.0500 MERCK默克
胰化大豆琼脂 250g 用于普通的或营养要求较高的细菌的培养,还用于医药工业洁净室无菌程度的监测。
兔骨髓间质干细胞成软骨诱导分化完全培养基Rabbitbonemarrowmesenchymalstemcellsintochondrocytesinduceddifferentiationofcompletemedium
SIM动力培养基 250g 用于动力试验
杆菌疽杆菌检测用配套试剂
M-ENDO agar LES 膜过滤ENDO琼脂 1.11277.0505 MERCK默克 incubation media M-ENDO agar LES 膜过滤ENDO琼脂 1.11277.0505 MERCK默克
胰蛋白胨大豆琼脂培养基 250g 用于普通的或营养要求较高的细菌的培养,还用于医药工业洁净室无菌程度的监测及消毒剂消毒效果的...
狗骨髓间质干细胞成软骨诱导分化完全培养基Thedogbonemarrowmesenchymalstemcellsintochondrocytesinduceddifferentiationofcompletemedium
3%过氧化氢酶试剂 2ml*20支 用于细菌的过氧化氢酶试验
杆菌诊断抗原疽杆菌检测用配套试剂
Memb大鼠气管和支气管组织提取物使用步骤rane-fiter Enterococcus selective agar acc.to SLANETZ and BARTLEY(base) 膜过滤肠球菌选择琼脂(基础) 1.05289.0500 MERCK默克 incubation media Membrane-fiter Enterococcus selective agar acc.to SLANETZ and BARTLEY(base) 膜过滤肠球菌选择琼脂(基础) 1.05289.0500 MERCK默克
硫乙醇酸盐流体培养基(FT) 250g 用于培养需氧菌、微需氧菌和厌氧菌,还用于药品生物制品的无菌试验,及食品中产气荚膜羧菌的厌氧...
骨髓间质干细胞成软骨诱导分化完全培养基Adultbonemarrowmesenchymalstemcellsintochondrocytesinduceddifferentiationofcompletemedium
SIMpowermedium
复苏操作要点:
1)大鼠气管和支气管组织提取物使用步骤将培养基在37℃水浴锅预热;准备一个15mL无菌的离心管,加入8mL预热培养基。
2)将冻存细胞从液氮罐中取出,快速放入37℃水浴锅中复温(可准备一洁净的烧杯,装满37℃的水,细胞冻存管取出后迅速放入烧杯内,再逐步转移到水浴锅中)。轻轻晃动冻存管,使细胞能在1~2min内完全解冻,使细胞能尽快通过*易受损的温度段(-5~0℃)。注意冻存管管口不能没入水中,BRL(大鼠肝细胞)避免引起污染。 3)用75%酒精擦拭冻存管后再置于超净台内,将管内细胞转移至准备好的离心管内,轻轻吹打液体,使细胞均匀分散,降低DMSO浓度,吹打时避免产生气泡。用新鲜培养基洗管壁2次,均转移至离心管内。 4)800rpm离心5min,弃上清,加入新鲜的培养基,吹打制成细胞悬液。
5)将细胞悬液转移至T25细胞瓶内,补加适量的培养基,轻轻晃动细胞瓶使细胞分布均匀,放入温箱内培养。
6)第二天观察细胞贴壁生长情况,换新鲜培养基以去除死细胞。继续培养,待细胞长至80~90%汇合时正常传代。一般刚复苏的细胞需经过2~3次传代,细胞活力恢复后才能进行后续的实验。