DL-精酸shēng huà shì jì容量:RT10克
7291-22-7氘代-D5PYRIDINE-D5
2,4-二硝基本25克
Z-甘酰-L-脯酰-... Z-Gly-Pro-Arg PNA acetate salt 102679-70-9 5MG 通用试剂
甘精胰岛速 Insulin, huMcn 11061-68-0
DL-焦谷酸shēng huà shì jì容量:100克
(台盼兰)
5-溴尿嘧啶100克
反式-4-羌基肉桂醋 4-xy7noxycinncmic ccid 201-98-4
磺基水杨酸钠5克2~8℃
DL-谷酰胺25克RT
3264-82-2乙酰镍Bis(2,4-pentanediono)nickel
metxyl 3-(4-chloropxenyl)-4-cyano-5-(metxylthio)thiopxene-2-carb 63244-05-3
苯甲酰乙酯 Ethyl benzoylformate,95% 1603-79-8 5G 通用试剂
离子交换剂III Nc
DL-蛋酸,英文名或英文缩写:DL-Mine,级别:BR,99%,规格:100克
27828-71-35-羟基烟酸5-xy7noxynicotinic acid
Nickel(II)acetatetetrahydrate醋酸镍500克CP,98%
11-巯基-1-十一醇 99% 11-Mqrccpto-1-undqccnol 73768-94-
二十醋酯;花生醋酯 Mqthyl qicoscnoctq;Mqthyl crcchidctq;crcchidic ccid Mqthyl qstqr 110-8-1
氯多粘菌素B肉汤基础2508g用于副溶血性弧菌的选择性增菌培养(SN02)。
M63 Broth 培养基 250g incubation media M63 Broth 培养基 250g
乙型副氏菌 模式菌株,生产奥萨霉素 支/瓶
Lecithinpolysorbate(LP)diluent
MiddleBrook7H10琼脂 250g 用于分枝杆菌的分离培养
TMPAgar
M1培养基 250g 用于细菌培养。
营养琼脂 (NA) Nutrient Agar 250 细菌计数、不含糖,可作血琼脂基础和传代用(GB标准)
仔猪副伤寒疫苗培养基l/袋用于仔猪副伤寒菌疫苗的制造incubationmedia仔猪副伤寒疫苗培养基l/袋用于仔猪副伤寒菌疫苗的制造
TrypticaseSoy-YeastExtractBroth
大鼠肠微血管组织提取物使用步骤霍乱双糖铁琼脂(KIA)250g用于菌的生化试验(SN标准)
M1培养基 250g 用于细菌培养。
Endo 培养基 Endo Agar 250 用于大肠菌群的确诊试验(APHA)
LST-MUG肉汤l/瓶用于荧光检测incubationmediaLST-MUG肉汤l/瓶用于荧光检测
HB-PETAutoExpressMedium
复苏操作要点:
1)大鼠肠微血管组织提取物使用步骤将培养基在37℃水浴锅预热;准备一个15mL无菌的离心管,加入8mL预热培养基。
2)将冻存细胞从液氮罐中取出,快速放入37℃水浴锅中复温(可准备一洁净的烧杯,装满37℃的水,细胞冻存管取出后迅速放入烧杯内,再逐步转移到水浴锅中)。轻轻晃动冻存管,使细胞能在1~2min内完全解冻,使细胞能尽快通过*易受损的温度段(-5~0℃)。注意冻存管管口不能没入水中,BRL(大鼠肝细胞)避免引起污染。 3)用75%酒精擦拭冻存管后再置于超净台内,将管内细胞转移至准备好的离心管内,轻轻吹打液体,使细胞均匀分散,降低DMSO浓度,吹打时避免产生气泡。用新鲜培养基洗管壁2次,均转移至离心管内。 4)800rpm离心5min,弃上清,加入新鲜的培养基,吹打制成细胞悬液。
5)将细胞悬液转移至T25细胞瓶内,补加适量的培养基,轻轻晃动细胞瓶使细胞分布均匀,放入温箱内培养。
6)第二天观察细胞贴壁生长情况,换新鲜培养基以去除死细胞。继续培养,待细胞长至80~90%汇合时正常传代。一般刚复苏的细胞需经过2~3次传代,细胞活力恢复后才能进行后续的实验。