FungalMedium
HE琼脂(HE) 1000(g) incubation media HE琼脂(HE) 1000(g)
半固体琼脂发酵管 半固体琼脂发酵管 20支 BR
PALCAM添加剂*到HB4用于李氏菌的选择性分离培养incubationmediaPALCAM添加剂*到HB4用于李氏菌的选择性分离培养
TTC琼脂基础 250g 用于弯曲杆菌的TTC试验(GB标准)
KAgar
HE琼脂 从其它肠道革兰氏阴性菌中分离沙门氏菌和志贺氏菌 500g incubation media HE琼脂 从其它肠道革兰氏阴性菌中分离沙门氏菌和志贺氏菌 500g
白黄链霉菌 支/瓶
马铃薯葡萄糖琼脂(PDA)300ml/袋*霉菌酵母菌计数
Letheen琼脂 250g 用于化妆品中微生物检测
HalophilicBacteriaSelectiveAgar
HelicobacterPyloriMedium
Korser氏枸椽酸盐肉汤 Korser Citrate Sodium Broth 100 用于细菌枸椽酸盐试验(SN标准)
伊红美兰琼脂(EMB)250g/瓶含乳糖、蔗糖，用于肠道菌的分离和培养incubationmedia伊红美兰琼脂(EMB)250g/瓶含乳糖、蔗糖，用于肠道菌的分离和培养
SB培养基 250 用于基因工程菌培养，营养非常丰富
SodiumChlorideBloodAgarBase
HelicobacterPyloriMedium
GN 增菌液 Gram Negative Enrichment Broth 250 主要用于志贺氏菌的增菌培养，亦可用于沙门氏菌增菌培养(GB标准)
结晶紫中性红胆盐葡萄糖琼脂(VRBDA)250g/瓶肠道菌计数琼脂，不含乳糖，用于肠道致病菌的选择性分离和计数(SN、ISO)incubationmedia结晶紫中性红胆盐葡萄糖琼脂(VRBDA)250g/瓶肠道菌计数琼脂，不含乳糖，用于肠道致病菌的选择性分离和计数(SN、ISO)
HB-PE自诱导培养基 250 用于基因工程菌自诱导蛋白表达培养
DEOXYCHOLICACID,wo7iumSALT脱氧胆酸钠高纯级白色结晶粉末RTsigma
555-16-84-硝基;对硝基4-nitno
D-allo-Isoleucine(2R,3S)-2-基-3-甲基戊酸25克BR，98%
去氧尿甙 5-Fluoro-5′-deoxyuridine 3094-9-5 25MG 通用试剂
海美溴铵 HqXcDIMqTHRINq BROMIDq 878-22-4
DEOXYCHOLICACID,wo7iumSALT脱氧胆酸钠高纯级白色结晶粉末RTsigma
5341-61-7盐酸Hydr dixy7nochloride
小鼠心肌组织提取物规格TUNGSTICACIDwo7iumSALTDIHYDRATE钨酸钠高纯级白色粉末RTsigma
2,1,3-苯并噻二唑 2,1,3-Benzothiadiazole,98% 273-13-2 5G 通用试剂
D-(+)-麦芽糖 D-(+)-Maltose monohydrate (≥98%) 6363-53-7 100G 碳水化合物
DEOXYBIGCHAP脱氧BIG CHAP超纯级500MG86303-23-3RT
利塞膦醋相关物质B Risqdronctq Rqlctqd CoMpound B;[3,6-bis[(3-pyridinyl)Mqthyl]-2,5-dixy7noxy-2,5-dioxido-1,4,2,5-dioxcdiphosphorincnq-3,6-diyl]bis[phosphonic ccid] diwo7ium tqtrchydrctq sclt;
1,2,3,4-Tetraoxo-1,2,3,4-tetraxy7pxtxelene dihydrate 30266-58-1
乙酰金刚烷胺 N-(1-Adamantyl)acetamide,98% 880-52-4 10G 通用试剂
BOC-D-苯丙酸/N-叔丁氧羰基-D-苯丙酸/BOC-D-Phenylalanine BR，99% 10、25、100克 国产/进口
复苏操作要点：
1）小鼠心肌组织提取物规格将培养基在37℃水浴锅预热；准备一个15mL无菌的离心管，加入8mL预热培养基。
2）将冻存细胞从液氮罐中取出，快速放入37℃水浴锅中复温（可准备一洁净的烧杯，装满37℃的水，细胞冻存管取出后迅速放入烧杯内，再逐步转移到水浴锅中）。轻轻晃动冻存管，使细胞能在1~2min内完全解冻，使细胞能尽快通过*易受损的温度段（-5~0℃）。注意冻存管管口不能没入水中，BRL(大鼠肝细胞)避免引起污染。 3）用75%酒精擦拭冻存管后再置于超净台内，将管内细胞转移至准备好的离心管内，轻轻吹打液体，使细胞均匀分散，降低DMSO浓度，吹打时避免产生气泡。用新鲜培养基洗管壁2次，均转移至离心管内。 4）800rpm离心5min，弃上清，加入新鲜的培养基，吹打制成细胞悬液。
5）将细胞悬液转移至T25细胞瓶内，补加适量的培养基，轻轻晃动细胞瓶使细胞分布均匀，放入温箱内培养。
6）第二天观察细胞贴壁生长情况，换新鲜培养基以去除死细胞。继续培养，待细胞长至80~90%汇合时正常传代。一般刚复苏的细胞需经过2~3次传代，细胞活力恢复后才能进行后续的实验。
