吡哆醇Y培养基250g用于通过微生物学方法检测吡哆醇含量
Brilliant Green Bile 2% incubation media Brilliant Green Bile 2%
阪崎肠杆菌 支/瓶
含900ml缓冲蛋白胨水(BPW)均质袋900ml/袋*2用于阪崎杆菌的定量
孟加拉红培养基 5kg/袋 用于食品中霉菌及酵母菌总数测定
K氏培养基250g用于果汁或浓缩果汁中脂环芽孢杆菌
Brilliant Green Agar incubation media Brilliant Green Agar
白黄侧耳、紫孢平菇、姬菇 食用 支/瓶
3%NaClAlkalinePeptoneWater
LetheenBroth
琼脂基础250g用于菌的选择性分离,后加亚碲酸
BRILA broth brilliant green-bile-lactcose broth 亮绿乳糖胆盐肉汤 1.05454.0500 MERCK默克 incubation media BRILA broth brilliant green-bile-lactcose broth 亮绿乳糖胆盐肉汤 1.05454.0500 MERCK默克
胰蛋白胨大豆琼脂培养基 250g 用于普通的或营养要求较高的细菌的培养,还用于医药工业洁净室无菌程度的监测及消毒剂消毒效果的...
GVPC琼脂基础GVPCAgarBase用于军团菌的选择性分离培养(ISO标准)
ModifiedMcbrideAgarBase
CESIUMCHLORIDE录化铯超纯级白色立方结晶RTsigma
亚流醋;二氧化流溶液;亚流腊酐溶液 Sulfurous ccid 778-99-
2,6-Difluoro-3-ethoxypxenylboronic acid 849062-00-6
表告依春 Epigoitrin (≥98%,HPLC) 1072-93-1 20MG 标准品
L-异亮酸/L-异白酸/ L-异闪白基酸/L-α-基-β-甲基戊酸/L-Isoleucine BR,99% 5克 国产/进口
CESIUMCHLORIDE录化铯超纯级白色立方结晶RTsigma
人胃粘膜组织提取物规格13292-46-1利福平(-20℃)Rifampicin
etxyl 2-bromo-5-(chlorosulfonyl)thiopxene-3-carboxylate 1245647-67-9
戊酸甲酯 Methyl valerate,≥99% 624-24-8 100G 通用试剂
TPTZ2,4,6-三(2-基)-1,3,5-三嗪100克3.5N,0.5㎜
Cesiumcaonate碳酸铯25克BR,97%
10217-52-4水合80%Hydrazinium xy7noxide
2,5-Dibromo-3-nitnothiopxene 2160-51-2
4-磺酰异酸酯 p-sulfonyl isocyanate,96% 4083-64-1 25G 通用试剂
Cl(-)型离子交换树脂 Nc
复苏操作要点:
1)人胃粘膜组织提取物规格将培养基在37℃水浴锅预热;准备一个15mL无菌的离心管,加入8mL预热培养基。
2)将冻存细胞从液氮罐中取出,快速放入37℃水浴锅中复温(可准备一洁净的烧杯,装满37℃的水,细胞冻存管取出后迅速放入烧杯内,再逐步转移到水浴锅中)。轻轻晃动冻存管,使细胞能在1~2min内完全解冻,使细胞能尽快通过*易受损的温度段(-5~0℃)。注意冻存管管口不能没入水中,BRL(大鼠肝细胞)避免引起污染。 3)用75%酒精擦拭冻存管后再置于超净台内,将管内细胞转移至准备好的离心管内,轻轻吹打液体,使细胞均匀分散,降低DMSO浓度,吹打时避免产生气泡。用新鲜培养基洗管壁2次,均转移至离心管内。 4)800rpm离心5min,弃上清,加入新鲜的培养基,吹打制成细胞悬液。
5)将细胞悬液转移至T25细胞瓶内,补加适量的培养基,轻轻晃动细胞瓶使细胞分布均匀,放入温箱内培养。
6)第二天观察细胞贴壁生长情况,换新鲜培养基以去除死细胞。继续培养,待细胞长至80~90%汇合时正常传代。一般刚复苏的细胞需经过2~3次传代,细胞活力恢复后才能进行后续的实验。