MediumR(Lactosemonohydratesulphitemedium)
BPLS Agar Brilliant-green phenol-red lactose sucrose agar 1.07237.0500 MERCK默克 incubation media BPLS Agar Brilliant-green phenol-red lactose sucrose agar 1.07237.0500 MERCK默克
L-酪氨酸营养琼脂基础 250g 用于蜡样芽孢杆菌的L-酪氨酸分解试验。
麦康凯琼脂(不含盐)MaconkeyAgar(withoutsalt)用于肠道致病菌的选择性分离、培养(OXOID方法)
乳酸杆菌选择性肉汤 250g 用于软酸杆菌增菌培养
MediumQ(Columbiaagar)
BPL Agar Brilliant-green phenol-red lactose agar acc.to KAUFFMANN 1.07236.0500 MERCK默克 incubation media BPL Agar Brilliant-green phenol-red lactose agar acc.to KAUFFMANN 1.07236.0500 MERCK默克
明胶培养基(营养明胶) 100g 供测定细菌液化明胶使用(GB15979-2002和GB/T4789.28-2003 中3.10,GB/T4789.35-2003)。
麦康凯琼脂3号MaconkeyAgarNo.3用于肠道致病菌的选择性分离、培养(OXOID方法)
石蕊牛奶培养基 250g 用于乳酸菌石蕊牛奶凝固试验
WS琼脂250g用于沙门氏菌的选择性分离(GB标准)
Bordet-GengouMedium
尿素酶琼脂基础 Urease Agar Base 250 生化培养基,用于细菌脲酶检测(GB、SN标准)
KC培养基250g/瓶用于兰花各属无菌种子发芽和组织培养incubationmediaKC培养基250g/瓶用于兰花各属无菌种子发芽和组织培养
10%NaClTrypticaseSoy Broth
CCDA添加剂shēng huà shì jì容量:RT1张
(胰蛋白酶抑制剂)
细菌琼脂粉100克
4-羌基本加醋内;队羌基本加醋内;队本酚加醋内 4-xy7noxybqnzoic ccid wo7ium sclt;wo7ium p-xy7noxybqnzoctq 114-63-6
对本二酸500克
CCDA添加剂1张RT
9082-7-9软骨素钠Chondroitin Sulfate wo7ium
2,6-Difluoro-3-nitnopxenylboronic acid 1150114-28-5
五硫化二锑 Antimony pentasulfide,≥60% 1315-04-4 25G 通用试剂
人髂动脉组织提取物规格透明质酸酶/玻璃酸酶/玻璃糖醛酸酶/玻糖酸酶/粘朊酶/粘蛋白酶/Hyaluronidase BR,400-1000u/mg 100毫克 国产/进口
CCDA基础500毫升
Tryptose 500g原装/500g原装/25g BD 211713
桂皮油shēng huà shì jì容量:保存:-20℃10毫克
4-基本加醋;队基本加醋;本队羧醋;队羧基本 4-Hydrczinobqnzoic ccid;Phqnylhydrczinq-p-ccrbo-xylic ccid;p-Ccrboxyphqnyl hydrczinq 619-67-0
橄榄油shēng huà shì jì容量:RT5毫克
复苏操作要点:
1)人髂动脉组织提取物规格将培养基在37℃水浴锅预热;准备一个15mL无菌的离心管,加入8mL预热培养基。
2)将冻存细胞从液氮罐中取出,快速放入37℃水浴锅中复温(可准备一洁净的烧杯,装满37℃的水,细胞冻存管取出后迅速放入烧杯内,再逐步转移到水浴锅中)。轻轻晃动冻存管,使细胞能在1~2min内完全解冻,使细胞能尽快通过*易受损的温度段(-5~0℃)。注意冻存管管口不能没入水中,BRL(大鼠肝细胞)避免引起污染。 3)用75%酒精擦拭冻存管后再置于超净台内,将管内细胞转移至准备好的离心管内,轻轻吹打液体,使细胞均匀分散,降低DMSO浓度,吹打时避免产生气泡。用新鲜培养基洗管壁2次,均转移至离心管内。 4)800rpm离心5min,弃上清,加入新鲜的培养基,吹打制成细胞悬液。
5)将细胞悬液转移至T25细胞瓶内,补加适量的培养基,轻轻晃动细胞瓶使细胞分布均匀,放入温箱内培养。
6)第二天观察细胞贴壁生长情况,换新鲜培养基以去除死细胞。继续培养,待细胞长至80~90%汇合时正常传代。一般刚复苏的细胞需经过2~3次传代,细胞活力恢复后才能进行后续的实验。