BrilliantGreenAgar
BacteroidesPhageRecoveryMediumBroth
快速(H2S)试验琼脂 250 用于弯曲杆菌的试验(GB标准)
球菌显色培养基l/瓶用于球菌快速检测，24h内出结果，球菌显蓝色incubationmedia球菌显色培养基l/瓶用于球菌快速检测，24h内出结果，球菌显蓝色
营养琼脂(即用型) 100ml/瓶 细菌计数、不含糖，可作血琼脂基础和传代用
mCPCMedium
BacterialOrganophosphorusMedium
CCDA添加剂 CCDA Supplement 2ml*10支 每支添加于200mlCCDA基础中
乳糖蛋白胨培养液乳糖250g/瓶用于大肠菌群发酵测定incubationmedia乳糖蛋白胨培养液乳糖250g/瓶用于大肠菌群发酵测定
ChocolateAgar
北沙参亚碲酸胨水培养基基础250g用于球菌的增菌培养。每培养基需另加入0.2ml
BacterialOrganophosphorusMedium
亚碲酸肉汤培养基基础 Sodium Tellurite Broth Base 250 用于球菌的增菌培养。每100ml培养基需另加入1%亚碲酸1ml
培养基250g/瓶大量元素减半，其余成分不变，用于植物组织培养incubationmedia培养基250g/瓶大量元素减半，其余成分不变，用于植物组织培养
LB肉汤 300ml/袋*10 用于基因工程菌培养
CAPSOFREEACIDCAPSO超纯级白色粉末RTsigma
92-82-0吩嗪;二本并吡嗪;二本并对二嗪pxen
杆菌沉淀血清1米
乙炔化钠,二溶液 Sodium acetylide suspension,18 wt. % 1066-26-8 100G 通用试剂
基硅烷 Chlorotrimethylsilane,≥99% 75-77-4 100ML 通用试剂
大鼠神经小胶质细胞提取物说明书CAPSOFREEACIDCAPSO超纯级25G73463-39-5RT
4975-73-9N,N’-二环己基-4-吗啉脒N,N＇-Dicyclohexyl-4-morpholinecarboxamidine
菊芬，英文名或英文缩写：Inulin，级别：生物技术级，98%，规格：5毫克
(s)-(+)-α-氧基-α-(三拂基)本酰录 (S)-(+)-cLPHc-MqTHOXY-cLPHc-TRIFLUOROMqTHYLPHqNYLcCqTYL CHLORIDq 0442-33-4
L(-)木糖 L-XYLOSq 609-06-3
CAPSO3-(环己胺)2-羟基-1-丙磺酸5克AR
76089-77-5三扶甲磺酸铈CERIUM(III) TRIFLUOROmetxANESULFONATE
FastredRCsalt固红RC盐250毫克超纯，99%
5-溴-3-甲醛 5-Bromo-3-pyridinecarboxaldehyde,97% 113118-81-3 1G 通用试剂
磷酸三钾/三水磷酸钾/Tripotassium phosphate trihydrate AR，99% 500克 国产/进口
复苏操作要点：
1）大鼠神经小胶质细胞提取物说明书将培养基在37℃水浴锅预热；准备一个15mL无菌的离心管，加入8mL预热培养基。
2）将冻存细胞从液氮罐中取出，快速放入37℃水浴锅中复温（可准备一洁净的烧杯，装满37℃的水，细胞冻存管取出后迅速放入烧杯内，再逐步转移到水浴锅中）。轻轻晃动冻存管，使细胞能在1~2min内完全解冻，使细胞能尽快通过*易受损的温度段（-5~0℃）。注意冻存管管口不能没入水中，BRL(大鼠肝细胞)避免引起污染。 3）用75%酒精擦拭冻存管后再置于超净台内，将管内细胞转移至准备好的离心管内，轻轻吹打液体，使细胞均匀分散，降低DMSO浓度，吹打时避免产生气泡。用新鲜培养基洗管壁2次，均转移至离心管内。 4）800rpm离心5min，弃上清，加入新鲜的培养基，吹打制成细胞悬液。
5）将细胞悬液转移至T25细胞瓶内，补加适量的培养基，轻轻晃动细胞瓶使细胞分布均匀，放入温箱内培养。
6）第二天观察细胞贴壁生长情况，换新鲜培养基以去除死细胞。继续培养，待细胞长至80~90%汇合时正常传代。一般刚复苏的细胞需经过2~3次传代，细胞活力恢复后才能进行后续的实验。
