DesoxycholateCitrateAgar
Argininebroth
菌种保存培养基 Strain Store Medium 250 用于常用细菌斜面传代及室温保存
念珠菌显色培养基l/瓶用于念珠菌快速检测，48~72h内出结果，白色念珠菌显绿色，克柔氏念珠菌显粉紫色incubationmedia念珠菌显色培养基l/瓶用于念珠菌快速检测，48~72h内出结果，白色念珠菌显绿色，克柔氏念珠菌显粉紫色
0.1%蛋白胨水 500ml/瓶 用于样品的制备和稀释
改良亚盐琼脂250g用于嗜热菌芽孢(需氧芽孢总数,平酸芽孢和厌氧芽孢)的分离培养和计数(SN标准)
Argininebroth
ITC 肉汤 ITC Broth 250 用于分离培养耶尔森氏菌(ISO方法)
金氏B培养基250g/瓶用于绿脓杆菌产荧光鉴定，每培养基中添加incubationmedia金氏B培养基250g/瓶用于绿脓杆菌产荧光鉴定，每培养基中添加1702
RODAC
AgarmediumL
Arginie broth acc.to SCHUBERT (ABGP medium) 精氨酸肉汤 1.13892.0500 MERCK默克 incubation media Arginie broth acc.to SCHUBERT (ABGP medium) 精氨酸肉汤 1.13892.0500 MERCK默克
胰酪胨大豆酵母浸膏肉汤TSB-YE 250g 广泛用于细菌的培养，特别用于食品中李斯特氏菌的增菌培养(GB/T4789.30-2010和SN0184-2005，ISO标...
双抗巧克力琼脂Doubleanti-chocolateagar用于嗜血杆菌和奈瑟菌的培养
hemin
CALCIUMxy7noXIDE氢氧化钙技术级白色至米白色粉末RTsigma
13709-42-7扶化钕Neodymium trifluoride
potewwiumACETATE,1MpH7.5醋酸钾溶液超纯级无色无混浊溶液RTsigma
醛固酮 Aldosterone,98.5% 52-39-1 1MG 通用试剂
羌基洋涤皇读甙 Gitoxin 426-36-1
Calciumxy7nogenphosphatedihydrate透钙嶙石1克CP，98%
D-半乳糖胺盐酸盐 ≥99%NA
eetonitnILEWITH0.1%GLACIALACETIC以,含0.1%冰醋酸HPLC级透明无色液体RT不sigma
1,3,5-三肖基本;队称三肖基本 1,3,5-Trinitnobqnzqnq;syM-Trinitnobqnzqnq;Bqnzit;TNB 99-32-4
言醋哌卡应 Mqpivcccinq xy7nochloridq 2017/6/9
CALCIUMSULFATE,DIHYDRATE钙,二水ACS级白色结晶粉末RTsigma
8061-52-7木质素磺酸钙盐LIGNOSULFONIC ACID, CALCIUM SALT
大鼠嗅鞘细胞提取物说明书metxyl 5-chloro-3-xy7noxythiopxene-2-carboxylate 953092-76-7
4,5-双二苯基膦-9,9... Xantphos,98% 161265-03-8 1G 表面活性剂
Magenta-gal5-溴-6录-3-吲哚-β-D-半乳糖苷5克BR，200u/ul
复苏操作要点：
1）大鼠嗅鞘细胞提取物说明书将培养基在37℃水浴锅预热；准备一个15mL无菌的离心管，加入8mL预热培养基。
2）将冻存细胞从液氮罐中取出，快速放入37℃水浴锅中复温（可准备一洁净的烧杯，装满37℃的水，细胞冻存管取出后迅速放入烧杯内，再逐步转移到水浴锅中）。轻轻晃动冻存管，使细胞能在1~2min内完全解冻，使细胞能尽快通过*易受损的温度段（-5~0℃）。注意冻存管管口不能没入水中，BRL(大鼠肝细胞)避免引起污染。 3）用75%酒精擦拭冻存管后再置于超净台内，将管内细胞转移至准备好的离心管内，轻轻吹打液体，使细胞均匀分散，降低DMSO浓度，吹打时避免产生气泡。用新鲜培养基洗管壁2次，均转移至离心管内。 4）800rpm离心5min，弃上清，加入新鲜的培养基，吹打制成细胞悬液。
5）将细胞悬液转移至T25细胞瓶内，补加适量的培养基，轻轻晃动细胞瓶使细胞分布均匀，放入温箱内培养。
6）第二天观察细胞贴壁生长情况，换新鲜培养基以去除死细胞。继续培养，待细胞长至80~90%汇合时正常传代。一般刚复苏的细胞需经过2~3次传代，细胞活力恢复后才能进行后续的实验。
