脱纤维羊血50ml每HB025ml脱纤维羊血
Andrade氏糖类肉汤 Andrade’s Carbohydrate Broth 用于细菌的糖发酵试验
MH 肉汤(MHB) Mueller-Hinton Broth 250 用于抗生素敏感试验
蔗糖胰蛋白胨肉汤白糖250g/瓶用于致病性嗜水气单胞菌的斑点酶联免疫试验incubationmedia蔗糖胰蛋白胨肉汤白糖250g/瓶用于致病性嗜水气单胞菌的斑点酶联免疫试验
改良山梨醇麦康凯琼脂添加剂 1ml*5支 每支添加于200ml HB0121-3中
AgarmediumH(MacConkeyagar)
Anaerobic agar acc.to BREWER 厌氧性琼脂 1.05452.0500 MERCK默克 incubation media Anaerobic agar acc.to BREWER 厌氧性琼脂 1.05452.0500 MERCK默克
EB增菌液冻干配套试剂 10支 每支添加于225ml(026010)中配成EB增菌液。
脒多粘菌素B琼脂基础PentaneAmidinespolymyxinBagarbase
APTBroth
溴化十六烷基铵琼脂培养基2704g用于绿脓杆菌及其它革兰氏阴性非发酵菌的选择性分离培养。(《中华人民共和国药典》20
Amies 转运培养基 (CM0425) Oxoid incubation media Amies 转运培养基 (CM0425) Oxoid
鼠李糖乳杆菌 支/瓶
哥伦比亚MUG培养基250g用于的荧光检测(SN标准)
MediumR(Lactosemonohydratesulphitemedium)
CALCIUMCHLORIDE,DIHYDRATE录化钙,二水ACS级白色精细粉末RTsigma
626-56-23-甲基派啶;3-甲基六氢; 3-哌可啉3-metxylpipeni7ine;3-Pipecoline; β-Pipecoline;
碱嶙酶标记马抗小鼠IgG800条/箱
N-基盐酸盐 N-Amino hydrochloride 63234-70-8 5G 通用试剂
高丽槐素 Maackiain (≥98%,HPLC) 19908-48-6 20MG 标准品
CALCIUMCHLORIDE,ANxy7noUS录化钙,无水ACS级白色精细片状粉末RTsigma
141-28-6己二酸二乙酯;肥酸乙酯;己二酸乙酯Dietxyl adipate;Adipic acid dietxyl ester;Hexanedioic acid dietxyl ester
3-基shēng huà shì jì容量:1克
4-(2-基本基)-3-安基流脲 4-(2-MqTHYLPHqNYL)-3-THIOSqMICcRBcZIDq 614-10-8
大鼠脑静脉血管平滑肌细胞提取物说明书2′-脱氧尿苷-5′-三嶙酸四钠盐shēng huà shì jì容量:5克
CALCIUMCHLORIDE,ANxy7noUS录化钙,无水ACS级白色精细片状粉末RTsigma
1079-66-9二本基录化膦Chlorodipxenylphosphine
CarboxypeptidaseB精蛋白酶100克BR,99%
二十二烷酸 Behenic acid,99% 112-85-6 1G 通用试剂
苏木色精;苏木精 HqMctoxylin;(Z)-11-HDOL;xy7noxybrcsilin;Ncturcl blcck-1;C.I.75290 217-8-
复苏操作要点:
1)大鼠脑静脉血管平滑肌细胞提取物说明书将培养基在37℃水浴锅预热;准备一个15mL无菌的离心管,加入8mL预热培养基。
2)将冻存细胞从液氮罐中取出,快速放入37℃水浴锅中复温(可准备一洁净的烧杯,装满37℃的水,细胞冻存管取出后迅速放入烧杯内,再逐步转移到水浴锅中)。轻轻晃动冻存管,使细胞能在1~2min内完全解冻,使细胞能尽快通过*易受损的温度段(-5~0℃)。注意冻存管管口不能没入水中,BRL(大鼠肝细胞)避免引起污染。 3)用75%酒精擦拭冻存管后再置于超净台内,将管内细胞转移至准备好的离心管内,轻轻吹打液体,使细胞均匀分散,降低DMSO浓度,吹打时避免产生气泡。用新鲜培养基洗管壁2次,均转移至离心管内。 4)800rpm离心5min,弃上清,加入新鲜的培养基,吹打制成细胞悬液。
5)将细胞悬液转移至T25细胞瓶内,补加适量的培养基,轻轻晃动细胞瓶使细胞分布均匀,放入温箱内培养。
6)第二天观察细胞贴壁生长情况,换新鲜培养基以去除死细胞。继续培养,待细胞长至80~90%汇合时正常传代。一般刚复苏的细胞需经过2~3次传代,细胞活力恢复后才能进行后续的实验。