戊菌唑 标准品 CAS号:66246-88-6 100mg
Ethyl Laurate十二酸乙酯标准品106-33-2500mg十二酸乙酯标准品
戊菌隆 标准品 CAS号:66063-05-6 100mg
Methyl Stearate 十八酸甲酯标准品112-61-8 300mg十八酸甲酯标准品
硝草胺 标准品 CAS号:40487-42-1 100mg
Biotin生物素标准品58-85-5200mg生物素标准品
嘧啶并三唑类磺胺 标准品 CAS号:219714-96-2 1ml
Positive Bioreaction生物活性测定阳性对照标准品3 strips生物活性测定阳性对照标准品
2ml
Powdered Ginger生姜粉标准品500mg生姜粉标准品
氯菊酯(顺反异构体混合物) 标准品 CAS号:52645-53-1 250mg
渗透直径测定用灰黄霉素标准品126-07-8 2g渗透直径测定用灰黄霉素标准品
ELISAKitANGⅡR-1人血管紧张素Ⅱ受体1规格:48T/96THuman dopamine D2 receptor,D2R ELISA Kit 人多巴胺D2受体(D2R)elisa试剂盒 规格: 96T/48T ELISAKitANG-Ⅱ人血管紧张素Ⅱ规格:48T/96THuman Dopamine D1 receptor,D1R ELISA Kit 人多巴胺D1受体(D1R)ELISA试剂盒 规格: 96T/48T
ELISAKitACEⅠ人血管紧张素Ⅰ转化酶规格:48T/96THuman dopachrome tautomerase,DT ELISA Kit 人多巴色素异构酶(DT)ELISA试剂盒 规格: 96T/48T
ELISAKitANG-ⅠR人血管紧张素Ⅰ受体抗体规格:48T/96THuman D-Lactate Dehydrogenase,D-LDH ELISA Kit 人D-乳酸脱氢酶(D-LDH) ELISA试剂盒 规格: 96T/48T
ELISAKitAng-Ⅰ人血管紧张素Ⅰ规格:48T/96THuman Diphtheria antibody ELISA Kit 人白喉抗体(Diphtheria Ab)ELISA试剂盒 规格: 96T/48T
小鼠内脏脂肪细胞提取物品牌ELISAKitVPI人血管活性肽酶抑制剂规格:48T/96THuman dipeptidyl peptldase Ⅳ,DPPⅣ ELISA Kit 人二肽基肽酶Ⅳ(DPPⅣ)ELISA试剂盒 规格: 96T/48T
ELISAKitVIP人血管活性肠肽规格:48T/96THuman Dihydrotestosterone,DHT ELISA Kit 人双氢睾同(DHT)ELISA试剂盒 规格: 96T/48T
ELISAKitTrichinellaAb人旋毛虫抗体规格:48T/96Thuman dihydropyrimidinase-like 3,DPYSL3 ELISA Kit 人二氢嘧啶酶样3(DPYSL3)ELISA试剂盒 规格: 96T/48T
ELISAKitBrdU人溴脱氧核苷尿嘧啶规格:48T/96Thuman dihydropyrimidinase-like 2,DPYSL2 ELISA Kit 人二氢嘧啶酶样2(DPYSL2)ELISA试剂盒 规格: 96T/48T
ELISAKitASD人雄烯二同规格:48T/96THuman Dickkopf 1,DKK1 ELISA Kit 人Dickkopf 1(DKK1)ELISA试剂盒 规格: 96T/48T
ELISAKitAR人雄激素受体规格:48T/96THuman diamine oxidase,DAO ELISA Kit 人二胺氧化酶(DAO)ELISA试剂盒 规格: 96T/48T
复苏操作要点:
1)小鼠内脏脂肪细胞提取物品牌将培养基在37℃水浴锅预热;准备一个15mL无菌的离心管,加入8mL预热培养基。
2)将冻存细胞从液氮罐中取出,快速放入37℃水浴锅中复温(可准备一洁净的烧杯,装满37℃的水,细胞冻存管取出后迅速放入烧杯内,再逐步转移到水浴锅中)。轻轻晃动冻存管,使细胞能在1~2min内完全解冻,使细胞能尽快通过*易受损的温度段(-5~0℃)。注意冻存管管口不能没入水中,BRL(大鼠肝细胞)避免引起污染。 3)用75%酒精擦拭冻存管后再置于超净台内,将管内细胞转移至准备好的离心管内,轻轻吹打液体,使细胞均匀分散,降低DMSO浓度,吹打时避免产生气泡。用新鲜培养基洗管壁2次,均转移至离心管内。 4)800rpm离心5min,弃上清,加入新鲜的培养基,吹打制成细胞悬液。
5)将细胞悬液转移至T25细胞瓶内,补加适量的培养基,轻轻晃动细胞瓶使细胞分布均匀,放入温箱内培养。
6)第二天观察细胞贴壁生长情况,换新鲜培养基以去除死细胞。继续培养,待细胞长至80~90%汇合时正常传代。一般刚复苏的细胞需经过2~3次传代,细胞活力恢复后才能进行后续的实验。