Natamycin 纳他霉素标准品7681-93-8 200mg纳他霉素标准品
Acetohydroxamic Acid乙酰氧肟酸标准品546-88-3200mg
Naloxone 纳洛酮标准品465-65-6 125mg纳洛酮标准品
Acetyltriethyl Citrate乙酰柠檬酸三乙酯标准品77-89-4500mg
Naratriptan Resolution Mixture那拉曲坦混合物标准品20mg那拉曲坦混合物标准品
Acetyltributyl Citrate乙酰柠檬酸三丁酯标准品77-90-7500mg
Noscapine 那可丁标准品128-62-1 500mg那可丁标准品
Calcium Levulinate (AS)乙酰丙酸钙标准品5743-49-71g
那格列奈相关物质C标准品105816-06-6 5mg那格列奈相关物质C标准品
Aceprom 乙酰丙嗪马来酸盐标准品3598-37-6250mg
ELISAKitMIP-1α/CCL3人巨噬细胞炎性蛋白1α规格:48T/96TCamel lipoprotein-associated phospholipase A2,Lp-PL-A2 ELISA Kit 骆驼脂蛋白磷脂酶A2(Lp-PL-A2)elisa试剂盒 规格: 96T/48T ELISAKitAmAC-1人巨噬细胞替代激活相关化学因子1规格:48T/96TCamel Endothelin 1,ET-1 ELISA Kit 骆驼内皮素1(ET-1)ELISA试剂盒 规格: 96T/48T
ELISAKitMCF人巨噬细胞趋化因子规格:48T/96TCamel Beta-Endorphin,β-EP ELISA Kit 骆驼β内啡肽(β-EP)ELISA试剂盒 规格: 96T/48T
ELISAKitMDC/CCL22人巨噬细胞来源的趋化因子规格:48T/96TC4 ELISA Kit 鲑鱼补体蛋白4(C4)ELISA试剂盒 规格: 96T/48T
ELISAKitM-CSFR人巨噬细胞集落刺激因子受体规格:48T/96TC3 ELISA Kit 鲑鱼补体蛋白3(C3)ELISA试剂盒 规格: 96T/48T
ELISAKitM-CSF人巨噬细胞集落刺激因子规格:48T/96Tbullfrog growth hormone,GH ELISA Kit 牛蛙生长激素(GH) ELISA试剂盒 规格: 96T/48T
小鼠肾动脉内皮细胞提取物品牌ELISAKitMAF人巨噬细胞活化因子规格:48T/96TBovine acetone ELISA Kit 牛丙同检测(acetone)ELISA试剂盒 规格: 96T/48T
ELISAKitMSP人巨噬细胞刺激蛋白规格:48T/96TBombyx mori Livetin,LT ELISA Kit 家蚕卵黄蛋白(LT) ELISA试剂盒 规格: 96T/48T
ELISAKitArg人精氨酸酶规格:48T/96TBacillus thuringiensis,BT ELISA Kit 苏云金芽孢杆菌蛋白(BT)ELISA试剂盒 规格: 96T/48T
ELISAKitAVP人精氨酸加压素规格:48T/96TAvian encephalomyelitis,AE ELISA Kit 禽脑脊髓炎(AE)ELISA试剂盒 规格: 96T/48T
ELISAKitMT人金属硫蛋白规格:48T/96Tassociated protein A,SP-A ELISA Kit 大鼠肺表面活性物质相关蛋白A(SP-A)ELISA试剂盒 规格: 96T/48T
ELISAKitSE人金葡菌肠毒素规格:48T/96TAMPK ELISA Kit 鱼磷酸化腺苷酸活化蛋白激酶(AMPK)ELISA试剂盒 规格: 96T/48T
复苏操作要点:
1)小鼠肾动脉内皮细胞提取物品牌将培养基在37℃水浴锅预热;准备一个15mL无菌的离心管,加入8mL预热培养基。
2)将冻存细胞从液氮罐中取出,快速放入37℃水浴锅中复温(可准备一洁净的烧杯,装满37℃的水,细胞冻存管取出后迅速放入烧杯内,再逐步转移到水浴锅中)。轻轻晃动冻存管,使细胞能在1~2min内完全解冻,使细胞能尽快通过*易受损的温度段(-5~0℃)。注意冻存管管口不能没入水中,BRL(大鼠肝细胞)避免引起污染。 3)用75%酒精擦拭冻存管后再置于超净台内,将管内细胞转移至准备好的离心管内,轻轻吹打液体,使细胞均匀分散,降低DMSO浓度,吹打时避免产生气泡。用新鲜培养基洗管壁2次,均转移至离心管内。 4)800rpm离心5min,弃上清,加入新鲜的培养基,吹打制成细胞悬液。
5)将细胞悬液转移至T25细胞瓶内,补加适量的培养基,轻轻晃动细胞瓶使细胞分布均匀,放入温箱内培养。
6)第二天观察细胞贴壁生长情况,换新鲜培养基以去除死细胞。继续培养,待细胞长至80~90%汇合时正常传代。一般刚复苏的细胞需经过2~3次传代,细胞活力恢复后才能进行后续的实验。