那格列奈相关物质B标准品105816-05-5 10mg那格列奈相关物质B标准品
乙酰苯胺标准品103-84-4500mg
Nateglinide Related Compound A那格列奈相关物质A标准品7077-5-610mg那格列奈相关物质A标准品
Acetylcysteine乙酰半胱氨酸标准品616-91-1200mg
Nateglinide 那格列奈标准品105816-04-4 200mg那格列奈标准品
Propyl Acetate乙酸正丙酯标准品109-60-4 1.2ml×3ampules
内毒素标准品ea内毒素标准品
Isoflupredone Acetate乙酸异氟泼尼龙标准品338-98-7 200mg
Xylitol 木糖醇标准品87-99-0 1g木糖醇标准品
Isobutyl acetate乙酸异丁酯标准品110-19-0 1.2ml×3ampules
Xylose 木糖标准品58-86-6 1g木糖标准品
Ethyl Acetate乙酸乙酯标准品141-78-61.2ml×3ampules
Papain木瓜酶标准品9001-73-4 1g木瓜酶标准品
ELISAKitADAM8人解整合素样金属蛋白酶8规格：48T/96TAflatoxin,AFT ELISA Kit 黄曲霉毒素(AFT)elisa试剂盒 规格： 96T/48T ELISAKitUU-Ab人解脲脲原体抗体规格：48T/96TACTH ELISA Kit 鱼促肾上腺皮质激素(ACTH)ELISA试剂盒 规格： 96T/48T
ELISAKitCNTF人睫状神经营养因子规格：48T/96Trabbit Immunoglobulin M,IgM ELISA Kit 兔子免疫球蛋白M(IgM)ELISA试剂盒 规格： 96T/48T
ELISAKitTB-AbIgG人结核菌杆抗体IgG规格：48T/96T人抗丙型肝炎病毒抗体(anti-HCV)ELISA试剂盒 规格： 96T/48T
小鼠肾小管平滑肌细胞提取物规格LISAKitHpt/HP人结合珠蛋白/触珠蛋白规格：48T/96TrabbitImmunoglobulinM,IgMELISAKit 兔子免疫球蛋白M(IgM)ELISA试剂盒 规格： 96T/48T
ELISAKitCTGF人结缔组织生长因子规格：48T/96TrabbitTissue-typePlasiminogenActilyse,t-PAELISAKit 兔子组织型纤溶酶原激活剂(t-PA)ELISA试剂盒 规格： 96T/48T
ELISAKitCTAPⅢ人结缔组织活化肽Ⅲ规格：48T/96TACTHELISAKit 鱼促肾上腺皮质激素(ACTH)ELISA试剂盒 规格： 96T/48T
ELISAKitDes人结蛋白规格：48T/96TAflatoxin,AFTELISAKit 黄曲霉毒素(AFT)ELISA试剂盒 规格： 96T/48T
ELISAKitCCA人结肠癌抗原规格：48T/96TAMPKELISAKit 鱼磷酸化腺苷酸活化蛋白激酶(AMPK)ELISA试剂盒 规格： 96T/48T
ELISAKitCav-1人窖蛋白Caveolin1规格：48T/96TassociatedproteinA,SP-AELISAKit 大鼠肺表面活性物质相关蛋白A(SP-A)ELISA试剂盒 规格： 96T/48T
ELISAKitKGF人角化细胞生长因子规格：48T/96TAvianencephalomyelitis,AEELISAKit 禽脑脊髓炎(AE)ELISA试剂盒 规格： 96T/48T
ELISAKitKAF人角化细胞内分泌因子规格：48T/96TBacillusthuringiensis,BTELISAKit 苏云金芽孢杆菌蛋白(BT)ELISA试剂盒 规格： 96T/48T
复苏操作要点：
1）小鼠肾小管平滑肌细胞提取物规格将培养基在37℃水浴锅预热；准备一个15mL无菌的离心管，加入8mL预热培养基。
2）将冻存细胞从液氮罐中取出，快速放入37℃水浴锅中复温（可准备一洁净的烧杯，装满37℃的水，细胞冻存管取出后迅速放入烧杯内，再逐步转移到水浴锅中）。轻轻晃动冻存管，使细胞能在1~2min内完全解冻，使细胞能尽快通过*易受损的温度段（-5~0℃）。注意冻存管管口不能没入水中，BRL(大鼠肝细胞)避免引起污染。 3）用75%酒精擦拭冻存管后再置于超净台内，将管内细胞转移至准备好的离心管内，轻轻吹打液体，使细胞均匀分散，降低DMSO浓度，吹打时避免产生气泡。用新鲜培养基洗管壁2次，均转移至离心管内。 4）800rpm离心5min，弃上清，加入新鲜的培养基，吹打制成细胞悬液。
5）将细胞悬液转移至T25细胞瓶内，补加适量的培养基，轻轻晃动细胞瓶使细胞分布均匀，放入温箱内培养。
6）第二天观察细胞贴壁生长情况，换新鲜培养基以去除死细胞。继续培养，待细胞长至80~90%汇合时正常传代。一般刚复苏的细胞需经过2~3次传代，细胞活力恢复后才能进行后续的实验。
