ELISAKitVEGF人血管内皮细胞生长因子规格:48T/96THuman E2/ubiquitin-conjugating enzyme,E2/UBCE ELISA Kit 人泛素结合酶(E2/UBCE)elisa试剂盒 规格: 96T/48T ELISAKitVE-cad人血管内皮钙粘着蛋白复合体规格:48T/96THuman E1/ubiquitin-activating enzyme,E1/UBAE ELISA Kit 人泛素激活酶(E1/UBAE)ELISA试剂盒 规格: 96T/48T
ELISAKitAngiotensinase人血管紧张肽酶规格:48T/96THuman dystrophin ELISA Kit 人肌养蛋白(dystrophin)ELISA试剂盒 规格: 96T/48T
ELISAKitACE人血管紧张素转化酶规格:48T/96THuman dynorphin,Dyn ELISA Kit 人强啡肽(Dyn)ELISA试剂盒 规格: 96T/48T
ELISAKitaGT人血管紧张素原规格:48T/96THuman dynamin 2,DNM2 ELISA Kit 人发动蛋白2(DNM2)ELISA试剂盒 规格: 96T/48T
ELISAKitAT2R-Ab人血管紧张素Ⅱ受体2抗体规格:48T/96THuman dopamine-β-hydroxylase,DBH ELISA Kit 人多巴胺-β羟化酶(DBH)ELISA试剂盒 规格: 96T/48T
ELISAKitAT2R人血管紧张素Ⅱ受体2规格:48T/96Thuman dopamine,DA ELISA Kit 人多巴胺(DA)ELISA试剂盒 规格: 96T/48T
ELISAKitATⅡR1人血管紧张素Ⅱ受体1抗体规格:48T/96THuman dopamine decarboxylase,DDC ELISA Kit 人多巴胺脱羧酶(DDC)ELISA试剂盒 规格: 96T/48T
ELISAKitANGⅡR-1人血管紧张素Ⅱ受体1规格:48T/96THuman dopamine D2 receptor,D2R ELISA Kit 人多巴胺D2受体(D2R)ELISA试剂盒 规格: 96T/48T
ELISAKitANG-Ⅱ人血管紧张素Ⅱ规格:48T/96THuman Dopamine D1 receptor,D1R ELISA Kit 人多巴胺D1受体(D1R)ELISA试剂盒 规格: 96T/48T
ELISAKitACEⅠ人血管紧张素Ⅰ转化酶规格:48T/96THuman dopachrome tautomerase,DT ELISA Kit 人多巴色素异构酶(DT)ELISA试剂盒 规格: 96T/48T
重组小鼠 AIMP1 / EMAP2 / SCYE1 蛋白氢氧化铝1克
重组人 AIMP1 / EMAP2 / SCYE1 蛋白 (His 标签)末端转移酶shēng huà shì jì容量:500毫克
人 AIMP1 / SCYE1 基因全长ORF克隆银25克
小鼠 SCYE1 基因全长ORF克隆免疫血清兔抗人γ链shēng huà shì jì容量:500克
人 AIMP2 / JTV1小鼠小肠平滑肌细胞提取物规格 基因全长ORF克隆钴粉100克
人 AIPL1 基因全长ORF克隆锰盐营养琼脂培养基shēng huà shì jì容量:RT10克
人 AJAP1 基因全长ORF克隆苄脒250毫克保存:-20℃
大鼠 AK1 基因全长ORF克隆麦芽浸膏汤shēng huà shì jì容量:100克
人 AK1 基因全长ORF克隆 (表达载体), 无标签碳酸氢钾5克
人 AK2 基因全长ORF克隆罗丹宁shēng huà shì jì容量:RT10克
人 AK4 / AK3L1 基因全长ORF克隆氯铂酸钾100毫克保存:-20℃
人 AKAP5 基因全长ORF克隆氯化锶shēng huà shì jì容量:2~8℃100毫克
复苏操作要点:
1)小鼠小肠平滑肌细胞提取物规格将培养基在37℃水浴锅预热;准备一个15mL无菌的离心管,加入8mL预热培养基。
2)将冻存细胞从液氮罐中取出,快速放入37℃水浴锅中复温(可准备一洁净的烧杯,装满37℃的水,细胞冻存管取出后迅速放入烧杯内,再逐步转移到水浴锅中)。轻轻晃动冻存管,使细胞能在1~2min内完全解冻,使细胞能尽快通过*易受损的温度段(-5~0℃)。注意冻存管管口不能没入水中,BRL(大鼠肝细胞)避免引起污染。 3)用75%酒精擦拭冻存管后再置于超净台内,将管内细胞转移至准备好的离心管内,轻轻吹打液体,使细胞均匀分散,降低DMSO浓度,吹打时避免产生气泡。用新鲜培养基洗管壁2次,均转移至离心管内。 4)800rpm离心5min,弃上清,加入新鲜的培养基,吹打制成细胞悬液。
5)将细胞悬液转移至T25细胞瓶内,补加适量的培养基,轻轻晃动细胞瓶使细胞分布均匀,放入温箱内培养。
6)第二天观察细胞贴壁生长情况,换新鲜培养基以去除死细胞。继续培养,待细胞长至80~90%汇合时正常传代。一般刚复苏的细胞需经过2~3次传代,细胞活力恢复后才能进行后续的实验。