ELISAKitTAT人凝血酶抗凝血酶复合物规格:48T/96THuman anti-neutrophil granules antibody,ANGA ELISA Kit 人抗中性粒细胞颗粒抗体(ANGA)elisa试剂盒 规格: 96T/48T ELISAKitGelsolin人凝溶胶蛋白规格:48T/96Thuman anti-neutrophil cytoplasmic antibody,cANCA ELISA Kit 人抗中性粒细胞胞浆抗体(cANCA)ELISA试剂盒 规格: 96T/48T
ELISAKitCLU人凝聚素规格:48T/96THuman anti-neutrophil antibody,ANA ELISA Kit 人抗中性粒细胞抗体(ANA)ELISA试剂盒 规格: 96T/48T
ELISAKitgelson人凝胶原蛋白规格:48T/96THuman Anti-myocardial antibody,AMA ELISA Kit 人抗心肌抗体(AMA)ELISA试剂盒 规格: 96T/48T
ELISAKitUFC人尿游离皮质醇规格:48T/96THuman anti-myelin associated glycoprotein antibody,MAG Ab ELISA Kit 人抗髓鞘相关糖蛋白抗体(MAG Ab)ELISA试剂盒 规格: 96T/48T
ELISAKitALB人尿微量白蛋白规格:48T/96THuman anti-myelin antibody IgA,AMA IgA ELISA Kit 人抗突变型瓜氨酸波形蛋白抗体(MCV)ELISA试剂盒 规格: 96T/48T
ELISAKitUreC人尿素酶相关蛋白C规格:48T/96THuman anti-myelin antibody IgA,AMA IgA ELISA Kit 人抗髓磷脂抗体IgA(AMA IgA)ELISA试剂盒 规格: 96T/48T
ELISAKitPLAUR/uPAR人尿激酶型纤溶酶原激活物受体规格:48T/96THuman antimous antibody,HAMA ELISA 人抗鼠抗体(HAMA)ELISA试剂盒 规格: 96T/48T
ELISAKituPA/PLAU人尿激酶型纤溶酶原激活物规格:48T/96THuman anti-Monocyte antibody,AMA ELISA Kit 人抗单核细胞抗体(AMA)ELISA试剂盒 规格: 96T/48T
小鼠 B2M 基因全长ORF克隆1,4-哌嗪二乙磺酸倍半钠盐,英文名或英文缩写:PIPES sesquisodium salt,级别:AR,规格:100克
大鼠 B2M 基因全长ORF克隆5′-UMP,2Na尿苷-5′-单嶙酸二钠盐250毫克高纯,98%
食人胰腺上皮细胞提取物规格蟹猴 B2M 基因全长ORF克隆3-[(N-三(羟甲基)甲氨基]-2-羟基丙磺酸,英文名或英文缩写:TAPSO,级别:IND,50%,规格:100克
人 B2M 基因全长ORF克隆 (表达载体), 无标签4-Nitrobenzdehyde对硝基苯甲醛25克BR,50%,分子量70000,液体
人 B2M 基因全长ORF克隆 (表达载体), 带FLAG标签3-巯基-1,2-丙二醇,英文名或英文缩写:1-Thioglycerol,级别:BR,98%,规格:250克
人 B3GALNT2 基因全长ORF克隆4-Bromochlorobenzene对溴氯苯20毫克CP
人 B3GALT2 基因全长ORF克隆乙二四乙酸钙二钠,英文名或英文缩写:EDTA-2NaCa,级别:BR,50%,规格:5克
人 B3GALT4 基因全长ORF克隆3-Methylindoleβ-甲基吲哚25克HPLC级
人 B3galt5 基因全长ORF克隆N-(3-氨丙基)-1,4-丁二三盐酸盐,英文名或英文缩写:Spermidine trihydrochloride,级别:BR,98%,规格:25克
复苏操作要点:
1)人胰腺上皮细胞提取物规格将培养基在37℃水浴锅预热;准备一个15mL无菌的离心管,加入8mL预热培养基。
2)将冻存细胞从液氮罐中取出,快速放入37℃水浴锅中复温(可准备一洁净的烧杯,装满37℃的水,细胞冻存管取出后迅速放入烧杯内,再逐步转移到水浴锅中)。轻轻晃动冻存管,使细胞能在1~2min内完全解冻,使细胞能尽快通过*易受损的温度段(-5~0℃)。注意冻存管管口不能没入水中,BRL(大鼠肝细胞)避免引起污染。 3)用75%酒精擦拭冻存管后再置于超净台内,将管内细胞转移至准备好的离心管内,轻轻吹打液体,使细胞均匀分散,降低DMSO浓度,吹打时避免产生气泡。用新鲜培养基洗管壁2次,均转移至离心管内。 4)800rpm离心5min,弃上清,加入新鲜的培养基,吹打制成细胞悬液。
5)将细胞悬液转移至T25细胞瓶内,补加适量的培养基,轻轻晃动细胞瓶使细胞分布均匀,放入温箱内培养。
6)第二天观察细胞贴壁生长情况,换新鲜培养基以去除死细胞。继续培养,待细胞长至80~90%汇合时正常传代。一般刚复苏的细胞需经过2~3次传代,细胞活力恢复后才能进行后续的实验。