Mus musculus (Mouse) 钠/钾离子转运ATP酶α2肽(ATP1α2)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法) 规格: 48T/96T
Rattus norvegicus (Rat) 钠/钾离子转运ATP酶α1肽(ATP1α1)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法) 规格: 48T/96T
Homo sapiens (Human) 钠/钾/钙交换因子2(NCKX2)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法) 规格: 48T/96T
Homo sapiens (Human) 钠/钾/钙交换因子1(NCKX1)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法) 规格: 48T/96T
Homo sapiens (Human) 内质网核心信号1(ERN1)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法) 规格: 48T/96T
Homo sapiens (Human) 内质网氨肽酶2(ERAP2)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法) 规格: 48T/96T
Homo sapiens (Human) 内脂素(VF)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法) 规格: 48T/96T
Rattus norvegicus (Rat) 内脂素(VF)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法) 规格: 48T/96T
Mus musculus (Mouse) 内脂素(VF)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法) 规格: 48T/96T
Bos taurus; Bovine (Cattle) 内脂素(VF)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法) 规格: 48T/96T
Homo sapiens (Human) 内粘蛋白(EMCN)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法) 规格: 48T/96T
Homo sapiens (Human) 内脏脂肪特异性丝氨酸蛋白酶抑制因子(Vaspin)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法) 规格: 48T/96T
Rattus norvegicus (Rat) 内脏脂肪特异性丝氨酸蛋白酶抑制因子(Vaspin)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法) 规格: 48T/96T
Mus musculus (Mouse) 内脏脂肪特异性丝氨酸蛋白酶抑制因子(Vaspin)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法) 规格: 48T/96T
Rattus norvegicus (Rat) 内向整流型钾离子通道亚家族J成员5(KCNJ5)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法) 规格: 48T/96T
Homo sapiens (Human) 内酰胺酶β2(LACTβ2)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法) 规格: 48T/96T
Homo sapiens (Human) 内酰胺酶β(LACTβ)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法) 规格: 48T/96T
Homo sapiens (Human) 内收蛋白3(ADD3)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法) 规格: 48T/96T
Homo sapiens (Human) 内收蛋白2(ADD2)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法) 规格: 48T/96T
肝窦内皮细胞Many types of cells包装:5 × 105次方(1ml)
肝动脉内皮细胞Many types of cells包装:5 × 105次方(1ml)
肺微血管内皮细胞1)人肾管状上皮细胞使用步骤Many types of cells包装:5 × 105次方(1ml)
肺大静脉内皮细胞Many types of cells包装:5 × 105次方(1ml)
肺成纤维细胞Many types of cells包装:5 × 105次方(1ml)
成人真皮成纤维细胞Many types of cells包装:5 × 105次方(1ml)
肠粘膜上皮细胞Many types of cells包装:5 × 105次方(1ml)
肠静脉内皮细胞Many types of cells包装:5 × 105次方(1ml)
表皮黑色素细胞Many types of cells包装:5 × 105次方(1ml)
复苏操作要点:
1)人肾管状上皮细胞使用步骤将培养基在37℃水浴锅预热;准备一个15mL无菌的离心管,加入8mL预热培养基。
2)将冻存细胞从液氮罐中取出,快速放入37℃水浴锅中复温(可准备一洁净的烧杯,装满37℃的水,细胞冻存管取出后迅速放入烧杯内,再逐步转移到水浴锅中)。轻轻晃动冻存管,使细胞能在1~2min内完全解冻,使细胞能尽快通过*易受损的温度段(-5~0℃)。注意冻存管管口不能没入水中,BRL(大鼠肝细胞)避免引起污染。
3)用75%酒精擦拭冻存管后再置于超净台内,将管内细胞转移至准备好的离心管内,轻轻吹打液体,使细胞均匀分散,降低DMSO浓度,吹打时避免产生气泡。用新鲜培养基洗管壁2次,均转移至离心管内。
4)800rpm离心5min,弃上清,加入新鲜的培养基,吹打制成细胞悬液。
5)将细胞悬液转移至T25细胞瓶内,补加适量的培养基,轻轻晃动细胞瓶使细胞分布均匀,放入温箱内培养。
6)第二天观察细胞贴壁生长情况,换新鲜培养基以去除死细胞。继续培养,待细胞长至80~90%汇合时正常传代。一般刚复苏的细胞需经过2~3次传代,细胞活力恢复后才能进行后续的实验。