Rattus norvegicus (Rat) 内凝集蛋白1(ITLN1)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法) 规格: 48T/96T
Homo sapiens (Human) 内吗啡肽2(EM2)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法) 规格: 48T/96T
Mus musculus (Mouse) 内吗啡肽1(EM1)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法) 规格: 48T/96T
Mus musculus (Mouse) 内磺肽α(ENSα)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法) 规格: 48T/96T
Homo sapiens (Human) 内磺肽α(ENSα)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法) 规格: 48T/96T
Homo sapiens (Human) 内分泌腺来源血管内皮生长因子(EG-VEGF)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法) 规格: 48T/96T
Rattus norvegicus (Rat) 内分泌腺来源血管内皮生长因子(EG-VEGF)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法) 规格: 48T/96T
Mus musculus (Mouse) 内分泌腺来源血管内皮生长因子(EG-VEGF)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法) 规格: 48T/96T
Bos taurus; Bovine (Cattle) 内分泌腺来源血管内皮生长因子(EG-VEGF)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法) 规格: 48T/96T
Homo sapiens (Human) 内β-N-乙酰基氨基葡萄糖苷酶(ENGASE)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法) 规格: 48T/96T
Homo sapiens (Human) 木糖酶同源物(XYLB)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法) 规格: 48T/96T
Homo sapiens (Human) 木糖基转移酶Ⅱ(XYLT2)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法) 规格: 48T/96T
Homo sapiens (Human) 木糖基转移酶Ⅰ(XYLT1)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法) 规格: 48T/96T
Homo sapiens (Human) 母系胚胎亮氨酸拉链蛋白激酶(MELK)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法) 规格: 48T/96T
Mus musculus (Mouse人前列腺上皮细胞使用步骤) 母系胚胎亮氨酸拉链蛋白激酶(MELK)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法) 规格: 48T/96T
Rattus norvegicus (Rat) 母系胚胎亮氨酸拉链蛋白激酶(MELK)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法) 规格: 48T/96T
CL-0310VE(人血管内皮细胞)5×106cells/瓶×2
CL-0302PA319(人大肠癌细胞)5×106cells/瓶×2
CL-0293MuM-2B(人眼脉络黑色素瘤细胞)5×106cells/瓶×2
CL-0285L-O2(人正常肝细胞)5×106cells/瓶×2
CL-0274EJ(人膀胱癌细胞)5×106cells/瓶×2
CL-0266LS 180(人结肠腺癌细胞)5×106cells/瓶×2
CL-0258BC-019(人乳腺癌细胞)5×106cells/瓶×2
CL-024916HBE(人支气管上皮样细胞)5×106cells/瓶×2
CL-0241VCaP(人前列腺癌细胞)5×106cells/瓶×2
CL-0233THP-1(人髓系白血病单核细胞)5×106cells/瓶×2
复苏操作要点:
1)人前列腺上皮细胞使用步骤将培养基在37℃水浴锅预热;准备一个15mL无菌的离心管,加入8mL预热培养基。
2)将冻存细胞从液氮罐中取出,快速放入37℃水浴锅中复温(可准备一洁净的烧杯,装满37℃的水,细胞冻存管取出后迅速放入烧杯内,再逐步转移到水浴锅中)。轻轻晃动冻存管,使细胞能在1~2min内完全解冻,使细胞能尽快通过*易受损的温度段(-5~0℃)。注意冻存管管口不能没入水中,BRL(大鼠肝细胞)避免引起污染。
3)用75%酒精擦拭冻存管后再置于超净台内,将管内细胞转移至准备好的离心管内,轻轻吹打液体,使细胞均匀分散,降低DMSO浓度,吹打时避免产生气泡。用新鲜培养基洗管壁2次,均转移至离心管内。
4)800rpm离心5min,弃上清,加入新鲜的培养基,吹打制成细胞悬液。
5)将细胞悬液转移至T25细胞瓶内,补加适量的培养基,轻轻晃动细胞瓶使细胞分布均匀,放入温箱内培养。
6)第二天观察细胞贴壁生长情况,换新鲜培养基以去除死细胞。继续培养,待细胞长至80~90%汇合时正常传代。一般刚复苏的细胞需经过2~3次传代,细胞活力恢复后才能进行后续的实验。