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点击次数:1988 发布时间:2018/11/27 11:07:50
人切除修复交叉互补基因1(ERCC1)elisa检测试剂盒多少钱订购信息:
人切除修复交叉互补基因1(ERCC1)elisa检测试剂盒多少钱规格:48T/98T 英文名称:Human ERCC1 ELISA Kit 产品别名称:人切除修复交叉互补基因1(ERCC1)elisa试剂盒多少钱 分类:分类:人elisa试剂盒、小鼠elisa试剂盒、大鼠elisa试剂盒、仓鼠elisa试剂盒、裸鼠ELISA试剂盒、猪ELISA试剂盒、鸡ELISA试剂盒、鸭ELISA试剂盒、羊ELISA试剂盒、马ELISA试剂盒、植物ELISA试剂盒、昆虫ELISA试剂盒等。
主要成分:酶标板,试剂,标准品等。
试剂盒种属:马铃薯、鹿、羊、鸡、鸭、鱼、人、大鼠、小鼠、豚鼠、仓鼠、裸鼠、兔子、猪、犬、猴、马、牛等动植物。
检测目的:用于测定血清,血浆及相关液体等样本。例如适合检测包括血清、血浆、尿液、胸腹水、灌洗液、脑脊液、细胞培养上清、组织匀浆等标本..需要而未提供的
人切除修复交叉互补基因1(ERCC1)elisa检测试剂盒多少钱试剂和器材
1. 标准规格酶标仪
2. 高速离心机
3. 电热恒温培养箱
4. 干净的试管和Eppendof管
5. 系列可调节移液器及吸头,一次检测样品较多时,用多通道移液器
6. 蒸馏水,容量瓶等
人切除修复交叉互补基因1(ERCC1)elisa检测试剂盒多少钱标本的采集及保存
1. 血清:全血标本请于室温放置2小时或4℃过夜后于1000g离心20分钟,取上清即可检测,或将标本放于-20℃或-80℃保存,但应避免反复冻融。
2. 血浆:可用EDTA或肝素作为抗凝剂,标本采集后30分钟内于2 - 8°C 1000 g离心15分钟,或将标本放于-20℃或-80℃保存,但应避免反复冻融。
3. 细胞培养物上清或其它生物标本:1000g离心20分钟,取上清即可检测,或将标本放于-20℃或-80℃保存,但应避免反复冻融。
人切除修复交叉互补基因1(ERCC1)elisa检测试剂盒多少钱试剂和样本的控制方法:
一、试剂
1.试剂的选择:国家明确要求要采用批批检定的形式对ELISA试剂严格把关,我司严格按照国家标准进行生产,已获得国家承认的“三证”,每一个产品都有对应的生产批号,只要客户提前下单,我们就能为您提供新批次的产品,不必担心会有过期的试剂。我司的试剂,值得您选择。
2.试剂的准备:先将试剂盒先从冰箱中拿出来,在室温下放置20-30 min后,再进行测定,使试剂盒在使用前与室温平衡,这样做的目的能使反应微孔内的温度较快地达到所需的温度,以满足后面的测定需求。
二、样本
1.内源性干扰因素:包括类风湿因子、补体、高浓度的非特异免疫球蛋白、异嗜性抗体、某些自身抗体等;
类风湿因子的控制方法:
①用F(ab)2替代完整的IgG;
②标本用联有热变性IgG的固相吸附剂处理;
③检测抗原时,可用加入到标本稀释液中使RF降解;
补体的控制方法:
①用EDTA稀释标本;
②56℃ 30 min加热血清使C1q灭活;
2.外源性干扰因素:包括标本溶血、细菌污染、保存时间过长或凝固不全等;
控制方法:采血时规范操作,采集的血液勿用力震荡,以防溶血;收集标本时采用无菌试管,经检测后再低温冻存;保存时间不宜过久,检测时尽量采用新鲜标本;对于凝固不全的血标本可适当加入抗凝剂,并放入37℃水中1 h,待充分凝固后再离心分离血清。
白杨素(标准品)480-40-0质量规格:HPLC>98%,分析标准品
白杨素480-40-0质量规格:>98%,BR
刺芒柄花素(标准品)485-72-3质量规格:HPLC>98%,分析标准品
刺芒柄花素485-72-3质量规格:>98%,BR
大豆素,黄豆苷元(标准品)486-66-8质量规格:HPLC>98%,分析标准品
烯丙基-β-D-吡喃半乳糖苷ALLYL-BETA-D-GALACTOPYRANOSIDE质量规格:>98%,BR
2-氨基环乙醇2-Aminocyclohexanol 质量规格:>98%,日本原装进口
Y-27632.2HClY27632质量规格:>98%,ROCK1(p160ROCK) 选择性抑制剂
灵芝酸A(标准品)Ganoderic acid A质量规格:HPLC≥95%,标准品
蝙蝠葛苏林碱(标准品)Daurisoline质量规格:≥96%,标准品
培美曲塞二钠(标准品)质量规格:HPLC>98%,标准品Pemetrexed Disodium
酞磺胺噻唑质量规格:>95%Phthalylsulfathiazole
匹格列酮质量规格:>99%Pioglitazone base
匹格列酮(标准品)质量规格:HPLC>98%,标准品Pioglitazone base
匹格列酮盐酸盐质量规格:>98.5%Pioglitazone HCl
明胶培养基(营养明胶)22250供测定细菌液化明胶使用
4801-prf NPCM-prf 髓核细胞培养基 500 ml incubation media 4801-prf NPCM-prf 髓核细胞培养基 500 ml
沙氏葡萄糖液体培养基 300ml/袋*10 用于药品抑菌剂效力检测中真菌检测
球菌检验检验培养基
Medium-sulfurbacteria
PPLOAgar
DRBC培养基 250(g) incubation media DRBC培养基 250(g)
肠道菌增菌肉汤 250g 用于肠道菌的增菌培养
支原体琼脂培养基MycoplasmaAgarMedium用于培养支原体的基础培养基
哥伦比亚培养基 250g 用于多种微生物的增菌培养
人切除修复交叉互补基因1(ERCC1)elisa检测试剂盒多少钱PseudomonasAgarMediumforDetectionofPyocyanin
氯化三苯四氮唑-沙保罗培养基 250(g) incubation media 氯化三苯四氮唑-沙保罗培养基 250(g)
GN增菌液 250g 用于革兰氏阴性菌的选择性培养,特别是志贺氏菌和沙门氏菌的增菌培养(GB/T4789.28-2003 中4.17,...
液体大豆酪蛋白消化物培养基SoybeanCaseinDigestMedium用于药品无菌检测
CIN-1添加剂 1ml*5 每支添加于200ml
人切除修复交叉互补基因1(ERCC1)elisa检测试剂盒多少钱操作步骤
1.标准品的稀释:本试剂盒提供原倍标准品一支,用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。
2.加样:分别设空白孔(空白对照孔不加样品及酶标试剂,其余各步操作相同)、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样 50μl,待测样品孔中先加样品稀释液 40μl,然后再加待测样品 10μl(样品*终稀释度为 5 倍)。加样将样品加于酶标板孔底部,尽量不触及孔壁,轻轻晃动混匀。
3.温育:用封板膜封板后置 37℃温育 30 分钟。
4.配液:将 30 倍浓缩洗涤液用蒸馏水 30 倍稀释后备用
5.洗涤:小心揭掉封板膜,弃去液体,甩干,每孔加满洗涤液,静置 30 秒后弃去,如此
重复 5 次,拍干。
6.加酶:每孔加入酶标试剂 50μl,空白孔除外。
7.温育:操作同 3。
8.洗涤:操作同 5。
9.显色:每孔先加入显色剂 A50μl,再加入显色剂 B50μl,轻轻震荡混匀,37℃避光显色
15 分钟.
10.终止:每孔加终止液 50μl,终止反应(此时蓝色立转黄色)。
11.测定:以空白空调零,450nm 波长依序测量各孔的吸光度(OD 值)。 测定应在加终止
液后 15 分钟以内进行。
更新时间:2024/1/3 9:17:11
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