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点击次数:1944 发布时间:2018/11/22 19:29:39
人髓性细胞核分化抗原(MNDA)elisa检测试剂盒多少钱订购信息:
人髓性细胞核分化抗原(MNDA)elisa检测试剂盒多少钱规格:48T/98T 英文名称:human MNDA ELISA Kit 产品别名称:人髓性细胞核分化抗原(MNDA)elisa试剂盒多少钱 分类:分类:人elisa试剂盒、小鼠elisa试剂盒、大鼠elisa试剂盒、仓鼠elisa试剂盒、裸鼠ELISA试剂盒、猪ELISA试剂盒、鸡ELISA试剂盒、鸭ELISA试剂盒、羊ELISA试剂盒、马ELISA试剂盒、植物ELISA试剂盒、昆虫ELISA试剂盒等。
主要成分:酶标板,试剂,标准品等。
试剂盒种属:马铃薯、鹿、羊、鸡、鸭、鱼、人、大鼠、小鼠、豚鼠、仓鼠、裸鼠、兔子、猪、犬、猴、马、牛等动植物。
检测目的:用于测定血清,血浆及相关液体等样本。例如适合检测包括血清、血浆、尿液、胸腹水、灌洗液、脑脊液、细胞培养上清、组织匀浆等标本..需要而未提供的
人髓性细胞核分化抗原(MNDA)elisa检测试剂盒多少钱试剂和器材
1. 标准规格酶标仪
2. 高速离心机
3. 电热恒温培养箱
4. 干净的试管和Eppendof管
5. 系列可调节移液器及吸头,一次检测样品较多时,用多通道移液器
6. 蒸馏水,容量瓶等
人髓性细胞核分化抗原(MNDA)elisa检测试剂盒多少钱标本的采集及保存
1. 血清:全血标本请于室温放置2小时或4℃过夜后于1000g离心20分钟,取上清即可检测,或将标本放于-20℃或-80℃保存,但应避免反复冻融。
2. 血浆:可用EDTA或肝素作为抗凝剂,标本采集后30分钟内于2 - 8°C 1000 g离心15分钟,或将标本放于-20℃或-80℃保存,但应避免反复冻融。
3. 细胞培养物上清或其它生物标本:1000g离心20分钟,取上清即可检测,或将标本放于-20℃或-80℃保存,但应避免反复冻融。
人髓性细胞核分化抗原(MNDA)elisa检测试剂盒多少钱试剂和样本的控制方法:
一、试剂
1.试剂的选择:国家明确要求要采用批批检定的形式对ELISA试剂严格把关,我司严格按照国家标准进行生产,已获得国家承认的“三证”,每一个产品都有对应的生产批号,只要客户提前下单,我们就能为您提供新批次的产品,不必担心会有过期的试剂。我司的试剂,值得您选择。
2.试剂的准备:先将试剂盒先从冰箱中拿出来,在室温下放置20-30 min后,再进行测定,使试剂盒在使用前与室温平衡,这样做的目的能使反应微孔内的温度较快地达到所需的温度,以满足后面的测定需求。
二、样本
1.内源性干扰因素:包括类风湿因子、补体、高浓度的非特异免疫球蛋白、异嗜性抗体、某些自身抗体等;
类风湿因子的控制方法:
①用F(ab)2替代完整的IgG;
②标本用联有热变性IgG的固相吸附剂处理;
③检测抗原时,可用加入到标本稀释液中使RF降解;
补体的控制方法:
①用EDTA稀释标本;
②56℃ 30 min加热血清使C1q灭活;
2.外源性干扰因素:包括标本溶血、细菌污染、保存时间过长或凝固不全等;
控制方法:采血时规范操作,采集的血液勿用力震荡,以防溶血;收集标本时采用无菌试管,经检测后再低温冻存;保存时间不宜过久,检测时尽量采用新鲜标本;对于凝固不全的血标本可适当加入抗凝剂,并放入37℃水中1 h,待充分凝固后再离心分离血清。
RA, 大鼠星形胶质细胞 Rattus
CM-H080人主动脉内皮细胞完全培养基100mL
人脐带静脉平滑肌细胞 (HUVSMC)( 5×105 )
小鼠结肠癌细胞;CT26.WT [CT26WT] 小鼠肠上皮细胞完全培养基 100mL
EB病毒转化的人B淋巴细胞;KMY0919
ACVR1B Others Human 人 ALK4 / ACVR1B 人细胞裂解液 (阳性对照)
人外周血白细胞完全培养基 100mL
人呼吸道上皮细胞完全培养基 100mL
人上皮细胞完全培养基 100mL
人成纤维细胞完全培养基 100mL
ACVR1 Others Human 人 ALK-2 / ACVR1 人细胞裂解液 (阳性对照)
人肾皮质上皮细胞RNAHRCEpiC miRNA5 μg
LILRA3 Others Human 人 ILT6 / LILRA3 人细胞裂解液 (阳性对照)
HCT-15细胞,人结直肠腺癌细胞 人眼脉络黑色素瘤细胞,OCM-1细胞 人结直肠腺癌细胞;LoVo
Hepa 1-6(小鼠肝癌细胞) 5×106cells/瓶×2
新生牛眼Tenon's囊成纤维细胞;NBTF
醋酸锂,二水(AR)6108-17-4质量规格:>99%,AR
聚蔗糖40026873-85-8质量规格:>98%,BR
二硝基水杨酸609-99-4质量规格:>98%,BR
丙二酸钠26522-85-0质量规格:>98%
磷酸二氢钠二水13472-35-0质量规格:>98.5%,分子生物学级
天麻素Gastrodin质量规格:HPLC≥98%,BR
甜菊苷(标准品)Stevioside质量规格:HPLC≥98%,标准品
土贝母苷甲(标准品)Tubeimoside I质量规格:HPLC≥98%,标准品
土荆皮乙酸(标准品)Pseudolaric Acid B质量规格:HPLC≥98%,标准品
土木香内酯(标准品)Alantolactone质量规格:HPLC≥98%,标准品
人髓性细胞核分化抗原(MNDA)elisa检测试剂盒多少钱硫酸铜五水(AR)质量规格:AR,>99%Copper(II) sulfate, pentahydrate
N-乙酰-D-氨基葡萄糖质量规格:>98%,BRN-Acetyl-D-glucosamine
硫酸锰一水(AR)质量规格:AR,>99%Manganous sulfate monohydrate
氯化铷(分子生物学级)质量规格:>99%,分子生物学级Rubidium chloride
多聚赖氨酸质量规格:BRPoly-L-lysine
人髓性细胞核分化抗原(MNDA)elisa检测试剂盒多少钱操作步骤
1.标准品的稀释:本试剂盒提供原倍标准品一支,用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。
2.加样:分别设空白孔(空白对照孔不加样品及酶标试剂,其余各步操作相同)、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样 50μl,待测样品孔中先加样品稀释液 40μl,然后再加待测样品 10μl(样品*终稀释度为 5 倍)。加样将样品加于酶标板孔底部,尽量不触及孔壁,轻轻晃动混匀。
3.温育:用封板膜封板后置 37℃温育 30 分钟。
4.配液:将 30 倍浓缩洗涤液用蒸馏水 30 倍稀释后备用
5.洗涤:小心揭掉封板膜,弃去液体,甩干,每孔加满洗涤液,静置 30 秒后弃去,如此
重复 5 次,拍干。
6.加酶:每孔加入酶标试剂 50μl,空白孔除外。
7.温育:操作同 3。
8.洗涤:操作同 5。
9.显色:每孔先加入显色剂 A50μl,再加入显色剂 B50μl,轻轻震荡混匀,37℃避光显色
15 分钟.
10.终止:每孔加终止液 50μl,终止反应(此时蓝色立转黄色)。
11.测定:以空白空调零,450nm 波长依序测量各孔的吸光度(OD 值)。 测定应在加终止
液后 15 分钟以内进行。
更新时间:2023/12/8 10:35:29
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