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大鼠解整合素金属蛋白酶17(ADAM17)重组蛋白

点击次数：154 发布时间：2023/12/8 15:58:28

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公司名称：上海谷研实业有限公司型号：生产地址：中国大陆已获点击：154 简单介绍：大鼠解整合素金属蛋白酶17(ADAM17)重组蛋白公司正在出售的产品　OTUD6B蛋白抗体　4号染色体开放阅读框3抗体　磷脂酰肌醇激酶p85β单克隆抗体　CD81抗体　磺氨基葡糖硫酸胺酶抗体　突触融合蛋白6抗体　液泡蛋白分选蛋白39抗体　整合素样金属蛋白酶与凝血酶10型抗体　回肠绒毛刷状缘膜蛋白抗体　磷酸化肿瘤易感候选基因3抗体

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商品属性：
产品名称：大鼠解整合素金属蛋白酶17(ADAM17)重组蛋白 物种：Rattus norvegicus (Rat，大鼠) 英文名称：Recombinant A Disintegrin And Metalloprotease 17 (ADAM17)CD156b; TACE; CSVP; Tumor Necrosis Factor,Alpha,Converting Enzyme; Disintegrin ａnd metalloproteinase domain-containing protein 17; Snake venom-like protease 型号：GOY-01D1896

物种：Rattus norvegicus (Rat，大鼠)

来源：原核表达

宿主:E.coli

内毒素水平：<1.0EU/μg(LAL法测定)

亚细胞定位：：细胞膜

预测分子量：29.6kDa

实际分子量：30kDa(差异分析请参阅说明书)

片段与标签：Leu221~Ser451 with N-terminal His Tag

缓冲液成份：20mM Tris, 150mM NaCl缓冲液（pH8.0, 含有1mM EDTA, 1mM DTT, 0.01% SKL, 5% Trehalose和Proclin300）

性状：冻干粉

纯度：> 97%

等电点：5.6

应用：Positive Control; Immunogen; SDS-PAGE; WB.

规格:10μg50μg200μg1mg5mg

重组蛋白有以下特点：

易于生长和控制；用于细菌培养的材料不及哺乳动物细胞系统的材料昂贵；有各种各样的菌株及与之匹配的具各种特性的质粒可供选择。但是，在表达的蛋白由于缺少修饰和糖基化、磷酸化等翻译后加工，常形成包涵体而影响表达蛋白的生物学活性及构象。

表达载体在基因工程中具有十分重要的作用，原核表达载体通常为质粒，典型的表达载体应具有以下几种元件：

（1）选择标志的编码序列；

（2）可控转录的启动子；

（3）转录调控序列(转录终止子，核糖体结合位点)；

（4）一个多限制酶切位点接头；

（5）宿主体内自主复制的序列。

公司正在销售的产品：

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重组蛋白操作步骤：

（一）获得目的基因

1、通过PCR方法：以含目的基因的克隆质粒为模板，按基因序列设计一对引物（在上游和下游引物分别引入不同的酶切位点），PCR循环获得所需基因片段。

2、通过RT-PCR方法：用TRIzol法从细胞或组织中提取总RNA，以mRNA为模板，逆转录形成cDNA链，以逆转录产物为模板进行PCR循环获得产物。

3、人工合成法：依照检索到的目的基因序列，设计合成相互重叠的单链寡核苷酸，再通过重叠延伸PCR法拼接出全长，这种方法无需模板，是目常用的获取基因的手段。

（二）构建重组表达载体

1、载体酶切：将表达质粒用限制性内切酶（同引物的酶切位点）进行双酶切，酶切产物行琼脂糖电泳后，用胶回收Kit或冻融法回收载体大片段。

2、PCR产物双酶切后回收，在T4DNA连接酶作用下连接入载体。

（三）获得含重组表达质粒的表达菌种

1、将连接产物转化，根据重组载体的标志（抗Amp或蓝白斑）作筛选，挑取单斑，碱裂解法小量抽提质粒，双酶切初步鉴定。

2、测序验证目的基因的插入方向及阅读框架均正确，进入下步操作。否则应筛选更多克隆，重复亚克隆或亚克隆至不同酶切位点。

3、以此重组质粒DNA转化表达宿主菌的感受态细胞。

更新时间：2024/1/23 9:29:16

标签：大鼠解整合素金属蛋白酶17 ADAM17 重组蛋白

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