1. 血清:使用不含热原和内毒素的试管,操作过程中避免任何细胞刺激,收集血液后,3000 转离心10 分钟将血清和红细胞迅速小心地分离。
2. 血浆:EDTA、柠檬酸盐或肝素抗凝。3000 转离心30 分钟取上清。
3. 细胞上清液:3000 转离心10 分钟去除颗粒和聚合物。
4. 组织匀浆:将组织加入适量生理盐水捣碎。3000 转离心10 分钟取上清。
5. 保存:如果样本收集后不及时检测,请按一次用量分装,冻存于-20℃,避免反复冻融,在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。
实验外包:
1.基因组学:基因芯片、SNP检测、DNA甲基化检测、生物信息学分析
2.转录组学:microRNA芯片、LncRNA芯片、表达谱芯片、RNA-seq
3.蛋白质组学:2D-DIGE、SILAC、iTRAQ、TMT、Label-free、MRM
4.基因检测:DNA/RNA提取、RT-PCR、Real-timePCR
5.蛋白质检测:Western blot、Co-ip EMSA、CHIP、免疫荧光、ELISA
6.病理检测:HE染色、特殊染色、组织切片、免疫组化、流式细胞分选
7.代谢组学:GC-MS、LC-MS、NMR
8.细胞及动物模型:原代细胞、细胞模型、动物模型构建
特点优势:
1. 特异性:所有产品使用的引物均经过详尽的生物信息学分析,经过TIANDZ及自建庞大数据库的比对,确保所用的每一条引物均为种属或血清型特异的基因序列区段,可实现对细菌种属及血清型的特异检测,特异性均达到100%。
2. 重现性:该系列所有产品均经过大量实验菌株的验证,重现性为100%。
3. 灵敏性:该系列产品可实现对检测菌的高灵敏检测,当样品中细菌的浓度达到103cfu/ml时,可实现对其的直接检测,无需繁琐的增菌过程。
4. 实用性:检测范围广,涵盖了对人体危害较为严重的17种呼吸道及肠道致病菌,可实现对临床样品及其他环境取样的快速检测,整个检测过程为3-4个小时。
5. 优势1:序列资源丰富,除TIANDZ公布的序列外,公司还进行了大量菌株的序列破译,从理论上保证所选引物具有良好的保守性和特异性。
6. 优势2:该系列试剂盒均经过大量的保守性及特异性实验验证,凭借公司拥有的丰富的菌种资源,每一种检测试剂盒均经过了20余种标准菌株和临床菌株的保守性验证及40余种近缘标准菌株和临床菌株的特异性验证,确保在使用过程中不会出现任何的假阳性及假阴性报告结果。
cis-15-二十四烯酸甲酯/神经酸甲酯 标准品 Metribuzin 10ng/ul于环己烷,10ML 特征形态 液态
Neburon,10ng/ul 标准品 Metrafe 10ng/ul于乙腈,10ml 特征形态 液态
Napropamide,10ng/ul 标准品 Metoxuron 10ng/ul于环己烷,10ml 特征形态 液态
乙酰托品醇 HPLC≥95% 20mg 蛋白质西方杂交印迹ECL化学发光检测试剂盒(含抗体)5
托品醇壬酸酯 HPLC≥95% 20mg RatNeuron-specificenolase,NSEELISA试剂盒大鼠神经特异性烯醇化酶(NSE)ELISA试剂盒规格:96T/48T
异东莨菪醇 HPLC≥98% 20mg 小鼠纤维蛋白原α(FGα)ELISA试剂盒 ,英文名: FGα ELISA Kit
托品林 HPLC≥95% 20mg 兔白介素17(IL-17)ELISA检测试剂盒RabbitIerleukin17,IL-17ELISAKit 96T/48T
猪屎青碱 HPLC≥95% 20mg 牛胰岛素样生长因子结合蛋白5(IGFBP-5)试剂盒 Bovine insulin-like growth factor binding protein 5,IGFBP-5 ELISA Kit
橐吾宁碱 HPLC≥95% 20mg 英文名称humanIgEELISAKit人球蛋白IgEELISAKit规格:96T/48T
决奈达隆 HPLC≥98% 20mg 蛋白质西方杂交印迹消除试剂盒20
盐酸普拉克索 HPLC≥98% 20mg RatneuropeptideY,NP-YELISA试剂盒大鼠神经肽Y(NP-Y)ELISA试剂盒规格:96T/48T
硝基L酪氨酸乙酯盐酸盐 HPLC≥98% 20mg 小鼠纤维蛋白原(FG)ELISA试剂盒 ,英文名: FG ELISA Kit
高香草酸硫酸盐 HPLC≥98% 20mg 兔组织因子途径抑制物(TFPI)ELISA检测试剂盒RabbitTissuefactorpathwayinhibitor,TFPIELISAKit 96T/48T
Glimepiride 93479-97-1 中文名:格列美脲 分子式:C24H34N4O5S 组织HHV6-A(HUMANHERPESVIRUS6-A)病毒定量PCR扩增检测试剂盒20次
N-Demethylricinine 21642-98-8 中文名: 分子式:C7H6N2O2 Humanpleioophin,PTNELISAKit人多效生长因子(PTN)ELISA试剂盒规格:96T/48T
m-Nitrohydrocinnamic acid 1664-57-9 中文名: 分子式:C9H9NO4 兔子组织型纤溶酶原激活剂(t-PA)ELISA 试剂盒 96T/48T 试剂盒 组装/原装
N-(2-Hydroxyethyl)-3-(4-nitrophenyl)propylamine 130634-09-2 中文名: 分子式:C11H16N2O3 Human maix exacellular phosphoglycoprotein (MEPE) ELISA Kit 人细胞外基质0酸糖蛋白(MEPE)ELISA试剂盒
p-Nitrohydrocinnamic acid 16642-79-8 中文名: 分子式:C9H9NO4 Humanai-prothrombinsaibodies,aPT1/aPT2ELISAKit 人抗凝血素抗体(aPT1/aPT2)ELISA试剂盒 96T/48T 进口分装
苏Ⅰ HPLC≥98% 20mg Humanamiodarone,ADELISAKit 人呋酮(AD)ELISA试剂盒 96T/48T 进口分装
苏Ⅱ HPLC≥98% 20mg HumanangiostatinELISAKit 人血管抑素/血管稳定蛋白(angiostatin)ELISA试剂盒 96T/48T 进口分装
苏Ⅲ HPLC≥98% 20mg HumanAngiotensinⅠConveingEnzyme,ACEⅠELISA试剂盒人血管紧张素Ⅰ转化酶(ACEⅠ)ELISA试剂盒规格:96T/48T
苏Ⅳ HPLC≥98% 20mg Humanangiotensinogen,aGTELISA试剂盒人血管紧张素原(aGT)ELISA试剂盒规格:96T/48T
苏木素 HPLC≥98% 20mg Humanansferfactor,TFELISAKit 人转移因子(TF)ELISA试剂盒 96T/48T 进口分装
苏铁双黄酮 HPLC≥98% 20mg HumanaoaibodiesagainsttheC-terminaldomainⅣ,ACAST-DⅣELISA试剂盒人抗钙蛋白酶抑素抗体(ACAST-DⅣ)ELISAit规格:96T/48T
酸浆苦味素L HPLC≥95% 20mg Humanapelin12,AP12ELISAKit 人apelin12(AP12)ELISA试剂盒 96T/48T 进口分装
酸藤子酚 HPLC≥98% 20mg HumanApolipoproteinE,Apo-EELISA试剂盒人载脂蛋白E(Apo-E)ELISA试剂盒规格:96T/48T
酸枣仁皂苷A HPLC≥98% 20mg HumanapoproteinA1,apo-A1ELISA试剂盒人载脂蛋白A1(apo-A1)ELISA试剂盒规格:96T/48T
酸枣仁皂苷B HPLC≥98% 20mg HumanapoproteinB100,apo-B100ELISA试剂盒人载脂蛋白B100(apo-B100)ELISA试剂盒规格:96T/48T
桑寄生染料法PCR鉴定试剂盒使用方法:
一、样品DNA的制备
用自选方法提取细菌样品DNA。注意:DNA纯化方法是决定检测灵敏度的关键因素。如果不能很好纯化样品DNA,后面的PCR再灵敏也不能提高整体检测灵敏度。
二、制备O157:H7标准曲线(以10-10E6这6个10倍稀释度为例。由于标准品浓度非常高,因此下列稀释操作一定要在独立的区域进行,千万不能污染样品或本试剂盒的其他成分)。为增加产品稳定性和避免扩散传染性病原,本产品不提供活体病毒做阳性对照,只提供没有传染性的、可以直接使用的DN段作为阳性对照。
1. 标记6个离心管,分别为6,5,4,3,2和1号。
2. 用带芯枪头分别加入45 μL超纯水(好用带芯枪头,下同)。
3. 先将本试剂盒提供的阳性对照用TE缓冲液或超纯水10倍梯度稀释到10E7拷贝/μL(注:请不要将本试剂盒提供的标准品一次性稀释至10E7拷贝/μL,建议每次稀释10倍,梯度稀释至10E7拷贝/μL)。
4. 在6号管中加入5 μL 10E7拷贝/μL的O157:H7阳性对照(上步稀释所得),充分震荡1分钟,得10E6拷贝/μL的阳性对照。
5. 换枪头,从6号管中取5 μL溶液到5号管中,充分震荡1分钟,得10E5拷贝/μL的阳性对照。
6. 换枪头,从5号管中取5 μL溶液到4号管中,重复上面的操作直到得到6个稀释度的阳性对照。
7. NC管中不加任何阳性对照。
8. 从1-6号管中分别取5 μL和待测样品一起进行定量PCR(见下步),每个样品做3次重复。PCR后得到每个阳性对照稀释样品的荧光PCR Ct值,并以之为纵轴,以浓度的对数值为横轴,绘制标准曲线。