蛋白质分子量标准(14.4-116kD)

详细内容

本品包含了从14.4kD到116kD共7种纯化的蛋白质(见下图)，适合作为SDS-PAGE的蛋白质分子量标准。一个包装的本产品后续如果用于考马斯亮蓝染色，大约可以使用约20-40次。

产品特点：

1. 本蛋白质分子量标准已经配制在1X SDS-PAGE上样缓冲液中，可以直接使用。

2. 根据上样孔的大小，本蛋白质分子量标准通常每次上样5-10微升，就可以用染色观察到非常清楚的蛋白条带。

注意事项：

1. 本蛋白质分子量标准用1X SDS-PAGE上样缓冲液配制，不适用于非变性PAGE胶。

2. Western实验时，建议使用百奥莱博的彩色预染蛋白分子量标准(YT621、YT622)，以便更好地观察转膜效果。

储存条件：-20℃，有效期一年。
乙酰泽泻醇C HPLC≥98% 20mg Mousecholinephosphoglyceride,PC/CPGELISA试剂盒小鼠胆碱0酸甘油酯(PC/CPG)ELISA试剂盒规格：96T/48T

乙酰泽泻醇F HPLC≥97% 5mg Mousecholinephosphoglyceride,PC/CPGELISA试剂盒小鼠胆碱0酸甘油酯(PC/CPG)ELISA试剂盒规格：96T/48T

甲氧基原人参三醇 HPLC≥98% 20mg MouseChorionicGonadoophin,CGELISA试剂盒小鼠绒毛膜促性腺激素(CG)ELISA试剂盒规格：96T/48T

甲氧基泽泻醇A HPLC≥98% 10mg MouseChorionicGonadoophinβ,β-CGELISA试剂盒小鼠绒毛膜促性腺激素β(β-CG)ELISA试剂盒规格：96T/48T

羟基原人参二醇 HPLC≥98% 10mg Mousec-junELISA试剂盒小鼠c-junELISA试剂盒规格：96T/48T

脱水泽泻醇A;泽泻醇G HPLC≥98% 10mg MouseClaracellprotein,CC16ELISA试剂盒小鼠克拉拉细胞蛋白(CC16)ELISA试剂盒规格：96T/48T

羟基胆 HPLC≥98% 20mg MouseClusterofdiffereiation19,CD19ELISA试剂盒小鼠CD19分子(CD19)ELISA试剂盒规格：96T/48T

去甲基β香树脂酮 HPLC≥98% 10mg MouseClusterofdiffereiation3,CD3ELISA试剂盒小鼠CD3分子(CD3)ELISA试剂盒规格：96T/48T

OalphaL鼠李吡喃糖甙鸢尾酚酮 HPLC≥98% 20mg MouseClusterofdiffereiation30,CD30ELISA试剂盒小鼠CD30分子(CD30)ELISA试剂盒规格：96T/48T

Op反式香豆酰基荭草苷 HPLC≥98% 10mg MousecoagulationfactorⅡ,FⅡELISA试剂盒小鼠凝血因子Ⅱ(FⅡ)ELISA试剂盒规格：96T/48T
Mousecholinephosphoglyceride,PC/CPGELISA试剂盒小鼠胆碱0酸甘油酯(PC/CPG)ELISA试剂盒规格：96T/48T 乙酰泽泻醇C HPLC≥98% 20mg

Mousecholinephosphoglyceride,PC/CPGELISA试剂盒小鼠胆碱0酸甘油酯(PC/CPG)ELISA试剂盒规格：96T/48T 乙酰泽泻醇F HPLC≥97% 5mg

MouseChorionicGonadoophin,CGELISA试剂盒小鼠绒毛膜促性腺激素(CG)ELISA试剂盒规格：96T/48T 甲氧基原人参三醇 HPLC≥98% 20mg

MouseChorionicGonadoophinβ,β-CGELISA试剂盒小鼠绒毛膜促性腺激素β(β-CG)ELISA试剂盒规格：96T/48T 甲氧基泽泻醇A HPLC≥98% 10mg

Mousec-junELISA试剂盒小鼠c-junELISA试剂盒规格：96T/48T 羟基原人参二醇 HPLC≥98% 10mg

MouseClaracellprotein,CC16ELISA试剂盒小鼠克拉拉细胞蛋白(CC16)ELISA试剂盒规格：96T/48T 脱水泽泻醇A;泽泻醇G HPLC≥98% 10mg

MouseClusterofdiffereiation19,CD19ELISA试剂盒小鼠CD19分子(CD19)ELISA试剂盒规格：96T/48T 羟基胆 HPLC≥98% 20mg

MouseClusterofdiffereiation3,CD3ELISA试剂盒小鼠CD3分子(CD3)ELISA试剂盒规格：96T/48T 去甲基β香树脂酮 HPLC≥98% 10mg

MouseClusterofdiffereiation30,CD30ELISA试剂盒小鼠CD30分子(CD30)ELISA试剂盒规格：96T/48T OalphaL鼠李吡喃糖甙鸢尾酚酮 HPLC≥98% 20mg

MousecoagulationfactorⅡ,FⅡELISA试剂盒小鼠凝血因子Ⅱ(FⅡ)ELISA试剂盒规格：96T/48T ＇Op反式香豆酰基荭草苷 HPLC≥98% 10mg
蛋白质分子量标准(14.4-116kD)化微粒体0脂酶D(PhospholipaseD)总活性荧光定量检测试剂盒20 麦冬皂苷C HPLC≥98% 5mg

RatImmunoglobulinE,IgEELISA试剂盒大鼠球蛋白E(IgE)ELISA试剂盒规格：96T/48T 麦冬皂苷D HPLC≥98% 20mg

小鼠长停滞特异性基因产物6(gas-6)ELISA试剂盒 ，英文名： gas-6 ELISA Kit 麦冬皂苷D＇ HPLC≥96% 10mg

小鼠抗子宫内膜抗体(EMAb)ELISA检测试剂盒MouseEndomeiumAibody,EMAbELISAKit 96T/48T 甾醇 HPLC≥98% 100mg

人巨噬细胞集落刺激因子(M-CSF)试剂盒 Human M-CSF ELISA kit 麦芽糖 HPLC≥98% 20mg

RatAlternativemacrophageactivation-associatedCCchemokine1,AMAC-1ELISAKit大鼠巨噬细胞替代激活相关化学因子1(AmAC-1)ELISA试剂盒规格：96T/48T 蔓荆子黄素 HPLC≥98% 20mg

载玻片细胞钙ATP酶PMCA蛋白表达NBT显色光学显微镜检测试剂盒10/20 芒柄花黄素 HPLC≥98% 20mg

Mouseacetylcholinereceptoraibody,AChRabELISA试剂盒小鼠乙酰胆碱受体抗体(AChRab)ELISA试剂盒规格：96T/48T 芒果苷 HPLC≥98% 20mg

小鼠粘蛋白5B(MUC5B)ELISA试剂盒 ，英文名： MUC5B ELISA Kit 莽草酸 HPLC≥98% 20mg

血小板因子4(PF-4/CXCL4)ELISA检测试剂盒MonkeyPlateletFactor4,PF-4ELISAKit 96T/48T 猫眼草黄素 HPLC≥98% 10mg
产品仅用于科研操作程序：
注意：重要的是及时固定，并在固定液中加入0.1%的DEPC处理，以抑制RNA酶对mRNA的分解作用。此外，过度固定对原位杂交有明显的不利影响。
1．玻片的处理：一般采用多聚赖氨酸或APES。切片厚度10-20μm。
2．细胞在多聚赖氨酸处理的盖玻片上进行培养，条件为37℃和5%的CO2，所用培养基为Dulbecco基础培养基。细胞长好后0.1M PBS(PH7.4)洗2分钟×3次。
3．培养细胞和冰冻切片均可用下述方法固定：固定液为4%多聚甲醛/0.1 M PBS(PH7.2-7.6)，含有1/1000 DEPC。室温固定 20－－30分钟。蒸馏水充分洗涤，干燥后-20℃冰冻可保存2周以上。
4．30%H2O2 1份+纯甲醇50份混合，室温处理30分钟。蒸馏水洗涤3次。
5．暴露mRNA核酸片段：切片上滴加3%柠檬酸新鲜稀释的胃蛋白酶(1ml 3% 柠檬酸加2滴浓缩型胃蛋白酶，混匀)，37℃或室温消化5—120钟。有时也可以不消化。原位杂交用 PBS洗3次×5分钟。蒸馏水洗1次。
6.后固定：胃蛋白酶消化后才需要。固定液为1%多聚甲醛/0.1 M PBS(PH7.2-7.6)，含有1/1000 DEPC。室温固定 10分钟。蒸馏水洗涤3次。
7．预杂交：湿盒的准备——干的杂交盒底部加20%甘油20ml以保持湿度。按每张切片20μι加预杂交液。恒温箱38-42℃2—4小时。吸取多余液体，不洗。
8．杂交——按每张切片20μι杂交液，加在切片上。将原位杂交用盖玻片的保护膜揭开后，盖在切片上。恒温箱38-42℃杂交过夜(根据杂交情况可以调节)。
9．杂交后洗涤：揭掉盖玻片，37℃左右水温的2×SSC洗涤5分钟×2次；37℃0.5×SSC洗涤15分钟×1次; 37℃0.2×SSC洗涤15分钟×1次(如果有非特异性染色，重复0.2×SSC洗涤15分钟×1-2次)。
10.滴加封闭液：37℃30分钟。甩去多余液体，不洗
11.滴加生物素化鼠抗*：37℃ 60分钟或室温120分钟。原位杂交用PBS洗5分钟×4次。勿用其它缓冲液和蒸馏水洗涤。
12.滴加SABC：37℃20分钟或室温30分钟。原位杂交用PBS洗5分钟×3次。勿用其它缓冲液和蒸馏水洗涤。
13.滴加生物素化过氧化物酶：37℃20分钟或室温30分钟。原位杂交用PBS洗5分钟×4次。
14.DAB显色：使用DAB显色试剂盒—1ml蒸馏水加显色剂Ａ，Ｂ，C各一滴，混匀，加至标本上。一般显色20-30分钟。若无背景出现则可继续显色。也可自配DAB显色剂后显色。充分水洗。
15.必要时苏木素复染，充分水洗。
16.酒精脱水，二甲苯透明，封片。

更新时间：2024/2/21 9:45:10

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