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DNA Ladder(200bp-12kb)(12条带)(DNA分子量标准)

点击次数:1073  发布时间:2022/3/2 9:11:06

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公司名称:上海谷研实业有限公司 型 号: 生产地址:中国大陆 已获点击:1073 简单介绍: DNA Ladder(200bp-12kb)(12条带)(DNA分子量标准)及公司热销的各类产品小鼠钩端螺旋体IgG(Lep IgG)elisa检测试剂盒
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小鼠孤啡肽(OFQ)elisa检测试剂盒
小鼠孤腓肽(OFQ/N)elisa分析检测试剂盒
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DNA Ladder是一种即用型DNA分子量标准,包含了12条双链DNA条带,可以满足各种常规DNA电泳分析的分子量参照需要。本DNA Ladder共含12条带,分别为200bp500bp800bp1000bp1500bp2000bp3000bp4000bp5000bp6000bp8000bp12000bp

产品名称

英文名称

规格

DNA Ladder(200bp-12kb)(12条带)(DNA分子量标准)

DNA Ladder (0.2-12 kb, 12 bands)

100

DNA ladder2000bp条带亮度较高,是其它条带亮度的3倍,使辨别条带更加容易。本DNA ladder中已添加了含有溴酚蓝的DNA上样缓冲液,可以直接使用。每孔上样5微升,即可观察到非常清楚的DNA条带。

储存条件:-20℃,有效期1年。


注意事项:

1. 如果使用强致癌的溴化乙锭(EB),须注意避免DNA ladder在使用时被溴化乙锭污染,操作时一定要采取适当的防护措施。推荐使用本公司无毒的核酸红色染料(YT015)或核酸绿色染料(YT016)。

2. 电泳时请尽量使用未用过的电泳缓冲液和新配制的琼脂糖凝胶,以免影响电泳效果。
半乳糖含量测试盒

乳糖含量测试盒

麦芽糖含量测试盒

葡萄糖含量测试盒

木糖含量测试盒
大鼠碱性成纤维细胞生长因子6(bFGF-6)elisa检测试剂盒

大鼠碱性成纤维细胞生长因子4(bFGF-4)elisa检测试剂盒

大鼠碱性成纤维生长因子(bFGF)elisa检测试剂盒

大鼠甲状腺素抗体(TAb)elisa检测试剂盒

大鼠甲状腺素(T4)elisa检测试剂盒
DNA Ladder(200bp-12kb)(12
条带)(DNA分子量标准)P物质受体(TACR1)elisa分析检测试剂盒

P物质受体(TACR1)elisa检测试剂盒

P选择素(SELP)elisa分析检测试剂盒

P选择素(SELP)elisa检测试剂盒

 

S100B蛋白(S100B)elisa分析检测试剂盒
产品仅用于科研操作程序:
注意:重要的是及时固定,并在固定液中加入0.1%DEPC处理,以抑制RNA酶对mRNA的分解作用。此外,过度固定对原位杂交有明显的不利影响。
1
.玻片的处理:一般采用多聚赖氨酸或APES。切片厚度10-20μm
2
.细胞在多聚赖氨酸处理的盖玻片上进行培养,条件为375%CO2,所用培养基为Dulbecco基础培养基。细胞长好后0.1M PBS(PH7.4)2分钟×3次。
3
.培养细胞和冰冻切片均可用下述方法固定:固定液为4%多聚甲醛/0.1 M PBS(PH7.2-7.6),含有1/1000 DEPC。室温固定 20--30分钟。蒸馏水充分洗涤,干燥后-20冰冻可保存2周以上。
4
30%H2O2 1+纯甲醇50份混合,室温处理30分钟。蒸馏水洗涤3次。
5
.暴露mRNA核酸片段:切片上滴加3%柠檬酸新鲜稀释的胃蛋白酶(1ml 3% 柠檬酸加2滴浓缩型胃蛋白酶,混匀)37或室温消化5—120钟。有时也可以不消化。原位杂交用 PBS3×5分钟。蒸馏水洗1次。
6.
后固定:胃蛋白酶消化后才需要。固定液为1%多聚甲醛/0.1 M PBS(PH7.2-7.6),含有1/1000 DEPC。室温固定 10分钟。蒸馏水洗涤3次。
7
.预杂交:湿盒的准备——干的杂交盒底部加20%甘油20ml以保持湿度。按每张切片20μι加预杂交液。恒温箱38-422—4小时。吸取多余液体,不洗。
8
.杂交——按每张切片20μι杂交液,加在切片上。将原位杂交用盖玻片的保护膜揭开后,盖在切片上。恒温箱38-42杂交过夜(根据杂交情况可以调节)
9
.杂交后洗涤:揭掉盖玻片,37左右水温的2×SSC洗涤5分钟×2次;370.5×SSC洗涤15分钟×1; 370.2×SSC洗涤15分钟×1(如果有非特异性染色,重复0.2×SSC洗涤15分钟×1-2)
10.
滴加封闭液:3730分钟。甩去多余液体,不洗
11.
滴加生物素化鼠抗*37 60分钟或室温120分钟。原位杂交用PBS5分钟×4次。勿用其它缓冲液和蒸馏水洗涤。
12.
滴加SABC3720分钟或室温30分钟。原位杂交用PBS5分钟×3次。勿用其它缓冲液和蒸馏水洗涤。
13.
滴加生物素化过氧化物酶:3720分钟或室温30分钟。原位杂交用PBS5分钟×4次。
14.DAB
显色:使用DAB显色试剂盒—1ml蒸馏水加显色剂A,B,C各一滴,混匀,加至标本上。一般显色20-30分钟。若无背景出现则可继续显色。也可自配DAB显色剂后显色。充分水洗。
15.
必要时苏木素复染,充分水洗。
16.
酒精脱水,二甲苯透明,封片。

更新时间:2024/3/25 10:16:28


标签:DNA   Ladder(200bp-12kb)(12条带)(DNA分子量标准)   
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