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点击次数:1073 发布时间:2022/3/2 9:11:06
本DNA Ladder是一种即用型DNA分子量标准,包含了12条双链DNA条带,可以满足各种常规DNA电泳分析的分子量参照需要。本DNA Ladder共含12条带,分别为200bp、500bp、800bp、1000bp、1500bp、2000bp、3000bp、4000bp、5000bp、6000bp、8000bp和12000bp 。
产品名称 | 英文名称 | 规格 |
DNA Ladder(200bp-12kb)(12条带)(DNA分子量标准) | DNA Ladder (0.2-12 kb, 12 bands) | 100次 |
本DNA ladder中2000bp条带亮度较高,是其它条带亮度的3倍,使辨别条带更加容易。本DNA ladder中已添加了含有溴酚蓝的DNA上样缓冲液,可以直接使用。每孔上样5微升,即可观察到非常清楚的DNA条带。
储存条件:-20℃,有效期1年。
注意事项:
1. 如果使用强致癌的溴化乙锭(EB),须注意避免DNA ladder在使用时被溴化乙锭污染,操作时一定要采取适当的防护措施。推荐使用本公司无毒的核酸红色染料(YT015)或核酸绿色染料(YT016)。
2. 电泳时请尽量使用未用过的电泳缓冲液和新配制的琼脂糖凝胶,以免影响电泳效果。
半乳糖含量测试盒
乳糖含量测试盒
麦芽糖含量测试盒
葡萄糖含量测试盒
木糖含量测试盒
大鼠碱性成纤维细胞生长因子6(bFGF-6)elisa检测试剂盒
大鼠碱性成纤维细胞生长因子4(bFGF-4)elisa检测试剂盒
大鼠碱性成纤维生长因子(bFGF)elisa检测试剂盒
大鼠甲状腺素抗体(TAb)elisa检测试剂盒
大鼠甲状腺素(T4)elisa检测试剂盒
DNA Ladder(200bp-12kb)(12条带)(DNA分子量标准)犬P物质受体(TACR1)elisa分析检测试剂盒
犬P物质受体(TACR1)elisa检测试剂盒
犬P选择素(SELP)elisa分析检测试剂盒
犬P选择素(SELP)elisa检测试剂盒
犬S100B蛋白(S100B)elisa分析检测试剂盒
产品仅用于科研操作程序:
注意:重要的是及时固定,并在固定液中加入0.1%的DEPC处理,以抑制RNA酶对mRNA的分解作用。此外,过度固定对原位杂交有明显的不利影响。
1.玻片的处理:一般采用多聚赖氨酸或APES。切片厚度10-20μm。
2.细胞在多聚赖氨酸处理的盖玻片上进行培养,条件为37℃和5%的CO2,所用培养基为Dulbecco基础培养基。细胞长好后0.1M PBS(PH7.4)洗2分钟×3次。
3.培养细胞和冰冻切片均可用下述方法固定:固定液为4%多聚甲醛/0.1 M PBS(PH7.2-7.6),含有1/1000 DEPC。室温固定 20--30分钟。蒸馏水充分洗涤,干燥后-20℃冰冻可保存2周以上。
4.30%H2O2 1份+纯甲醇50份混合,室温处理30分钟。蒸馏水洗涤3次。
5.暴露mRNA核酸片段:切片上滴加3%柠檬酸新鲜稀释的胃蛋白酶(1ml 3% 柠檬酸加2滴浓缩型胃蛋白酶,混匀),37℃或室温消化5—120钟。有时也可以不消化。原位杂交用 PBS洗3次×5分钟。蒸馏水洗1次。
6.后固定:胃蛋白酶消化后才需要。固定液为1%多聚甲醛/0.1 M PBS(PH7.2-7.6),含有1/1000 DEPC。室温固定 10分钟。蒸馏水洗涤3次。
7.预杂交:湿盒的准备——干的杂交盒底部加20%甘油20ml以保持湿度。按每张切片20μι加预杂交液。恒温箱38-42℃2—4小时。吸取多余液体,不洗。
8.杂交——按每张切片20μι杂交液,加在切片上。将原位杂交用盖玻片的保护膜揭开后,盖在切片上。恒温箱38-42℃杂交过夜(根据杂交情况可以调节)。
9.杂交后洗涤:揭掉盖玻片,37℃左右水温的2×SSC洗涤5分钟×2次;37℃0.5×SSC洗涤15分钟×1次; 37℃0.2×SSC洗涤15分钟×1次(如果有非特异性染色,重复0.2×SSC洗涤15分钟×1-2次)。
10.滴加封闭液:37℃30分钟。甩去多余液体,不洗
11.滴加生物素化鼠抗*:37℃ 60分钟或室温120分钟。原位杂交用PBS洗5分钟×4次。勿用其它缓冲液和蒸馏水洗涤。
12.滴加SABC:37℃20分钟或室温30分钟。原位杂交用PBS洗5分钟×3次。勿用其它缓冲液和蒸馏水洗涤。
13.滴加生物素化过氧化物酶:37℃20分钟或室温30分钟。原位杂交用PBS洗5分钟×4次。
14.DAB显色:使用DAB显色试剂盒—1ml蒸馏水加显色剂A,B,C各一滴,混匀,加至标本上。一般显色20-30分钟。若无背景出现则可继续显色。也可自配DAB显色剂后显色。充分水洗。
15.必要时苏木素复染,充分水洗。
16.酒精脱水,二甲苯透明,封片。
更新时间:2024/3/25 10:16:28
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