50bp DNA ladder(50～400bp)

详细内容

产品属性：

中文名称：50bp DNA ladder(50～400bp)
英文名称：

产品规格：100T(2×250μl)

本产品是由8条精准定量的带状双链DNA条带组成的DNA Ladder，适用于琼脂糖凝胶电泳中DNA条带的定量分析。含有1×loading buffer，可根据实验需要，直接取2-5μl电泳，使用方便，电泳图像清晰。如取5μl上样，8条带的大小和含量分别为50bp(60ng)，100bp(60ng)，150bp(50ng)，200bp(50ng)，250bp(100ng)，300bp(50ng)，350bp(50ng)，400bp(50ng)，其中250bp
2. 建议电泳条件：凝胶浓度为2.0％，凝胶长度5-7cm，电泳电压4-10v/cm，电泳时间25-30分钟。

3. 通过EB染色后紫外灯下观察条带。

注意事项：

1. 琼脂糖的质量对DNA的电泳有很大影响，电泳时请尽量使用质量优等的琼脂糖。

2. 请使用新鲜配制的电泳缓冲液和新鲜配制的琼脂糖凝胶进行电泳，以保证Marker良好的分离效果。

储存条件：-20℃，有效期1年。

操作流程：

1.根据要保存的各样本的体积，计算出所需RNAwait用量。RNAwait的用量应当是组织体积的10倍（如100mg组织约用1ml RNAwait）；离心收集2×106细胞RNAwait的用量是1ml。

2. 将RNAwait按需要量分装入自备保存管中；

3. 快速将较大的组织切成厚度<0.5 cm的任意片状，立即完全浸入RNAwait中。组织的厚度一定要<0.5 cm。组织过厚则RNAwait不能有效渗入，组织中间部位的RNA不能受到保护。较小的组织（如大鼠的肾脏、脾脏，小鼠的大部分器官）取下后可以直接浸入RNAwait。

4. 保存时先将样本浸入RNAwait后置4℃冰箱过夜（4℃过夜是必需的，这样可使RNAwait完全渗入到组织中），然后转移到-20℃冰箱（RNAwait在-20℃时仍为液态，有结晶析出，是正常情况）；或者在4℃冰箱过夜后，从RNAwait中取出组织块，转移到-80℃冰箱。在RNAwait中保存的标本，反复冻融至室温20次不影响RNA的质量。
下列是公司正在热销的产品：

T4 DNA聚合酶 150U

九、酶试剂产品仅用于科研

黄嘌呤氧化酶EC1.17.3.2 1 KU/瓶

乳酸脱氢酶 EC1.1.1.28 10KU/瓶

丙酮酸激酶 EC2.7.1.40 10KU/瓶
大鼠基质金属蛋白酶抑制因子4(TIMP-4)elisa检测试剂盒

大鼠基质金属蛋白酶抑制因子3(TIMP-3)elisa检测试剂盒

大鼠基质金属蛋白酶抑制因子2(TIMP-2)elisa检测试剂盒

大鼠基质金属蛋白酶抑制因子1(TIMP-1)elisa检测试剂盒

大鼠基质金属蛋白酶9/明胶酶B(MMP-9/Gelatinase B)elisa检测试剂盒
50bp DNA ladder(50～400bp)葡萄糖GLU测试盒己糖激酶法 96T 微板法

葡萄糖GLU测试盒葡萄糖氧化酶法 96T 微板法

葡萄糖含量测试盒

葡萄糖检测试剂盒200ml

葡萄糖脱氢酶 10KU/瓶

更新时间：2024/2/5 9:15:52

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