奥斯特线虫通用PCR检测试剂盒使用方法:测定法的灵敏度来自作为报告的酶。众所周知,酶是一种有机催化剂,很少量的酶即可诱导大量的催化反应,产生可供观察的显色反应现象。因此该体系常被称为酶放大体系。
1. 标准品的稀释:本试剂盒提供原倍标准品一支,用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。 24μg/ml 5号标准品 150μl的原倍标准品加入150μl标准品稀释液
12μg/ml 4号标准品 150μl的5号标准品加入150μl标准品稀释液
6μg/ml 3号标准品 150μl的4号标准品加入150μl标准品稀释液
3μg/ml 2号标准品 150μl的3号标准品加入150μl标准品稀释液
1.5μg/ml 1号标准品 150μl的2号标准品加入150μl标准品稀释液
2. 加样:分别设空白孔、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl,待测样品孔中先加样品稀释液40μl,然后再加待测样品10μl(样品终稀释度为5倍)。加样将样品加于酶标板孔底部,尽量不触及孔壁,轻轻晃动混匀。|
3. 温育:用封板膜封板后置37℃温育30分钟。
4. 配液:将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用
5. 洗涤:小心揭掉封板膜,弃去液体,甩干,每孔加满洗涤液,静置30后弃去,如此重复5次,拍干。
6. 加酶:每孔加入酶标试剂50μl,空白孔除外。
7. 温育:操作同3。
8. 洗涤:操作同5。
9. 显色:每孔先加入显色剂A50μl,再加入显色剂B50μl,轻轻震荡混匀,37℃避光显色15分钟.
10. 终止:每孔加终止液50μl,终止反应(此时蓝色立转黄色)。
11. 测定:以空白空调零,450nm波长依序测量各孔的吸光度(OD值)。 测定应在加终止液后15分钟以内进行。
TREX1系统性红斑狼疮相关蛋白TREX1抗体
phospho-ATRIP 磷酸化系统性红斑狼疮先关蛋白TREX1抗体
Phospho-ATRIP 磷酸化系统性红斑狼疮相关蛋白TREX1抗体
AP2M1接头相关蛋白复合体AP-2μ链1抗体
Phospho-AP2M1 磷酸化接头相关蛋白复合体AP-2μ链1抗体
Annexin A7膜粘连蛋白7抗体
C3orf153号染色体开放阅读框15抗体
APOB48R载脂蛋白B受体抗体
ABCA2三磷酸腺苷结合盒转运蛋白2抗体
ApoB 载脂蛋白B抗体
ALOX15B花生四烯酸15脂氧合酶2抗体
APOC4载脂蛋白C4抗体
ARH低密度脂蛋白受体衔接蛋白抗体
AUP1原始广泛存在蛋白1抗体
ANKRD37锚蛋白重复结构域蛋白37抗体
A4GALTα1,4-半乳糖基转移酶1
AGTRAP血管紧张素Ⅱ受体相关蛋白抗体
AX2R膜粘连蛋白2受体抗体
ACEI血管紧张素1转换酶抑制剂抗体
AATF拮抗凋亡转录因子抗体
AACT-Alpha1α-1抗胰糜蛋白酶抗体
alpha 1 Antitrypsinα-1抗胰蛋白酶抗体
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